7-amino-2,2-difluoro-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4-benzoxazin-3-one | 1135827-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-amino-2,2-difluoro-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1135827-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₅F₂N₃O₂
• 分子量: 343.333
• InChiKey: WAMQJSXYCHVLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-7-醇 、 7-amino-2,2-difluoro-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4-benzoxazin-3-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-7-[(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)amino]-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。

  公开号：

  WO2009037343A1

文献信息

• Inhibitors of the Interaction Between MDM2 and P53
  申请人：Storck Pierre-Henri

  公开号：US20100216770A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Storck Pierre Henri

  公开号：US20130005769A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.
• US8288377B2
  申请人：——

  公开号：US8288377B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009037343A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.

  本发明提供了公式(I)的化合物，它们用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、Q、Z、G、E和D具有定义的含义。