2-chloro-3-hydroxy6H-dibenzo-[b,d]-pyran | 57394-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloro-3-hydroxy6H-dibenzo-[b,d]-pyran
• 英文别名: 2-chloro-6H-benzo[c]chromen-3-ol
• CAS: 57394-45-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: CEWJOLIBLDVPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-hydroxy6H-dibenzo-[b,d]-pyran 、 丁炔二酸二甲酯 、 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 水 、 溶剂黄146 、 氯仿 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以was obtained with a yield of 10.5 gm (99%) of theory)的产率得到2-Carboxy-4-oxo-12-chloro-4H,6H-[2]-benzopyrano-[3,4-f]-[1]-benzopyrane
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxy-4-oxo-4H,6H-(2)-benzopyrano-(3,4-f)-(1)-benzopyrans and esters

  摘要：

  公式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1'为氢、1至3个碳原子的烷基或双键氧一起，R.sub.2为氢、氟、氯、甲基、羟基、甲氧基、羟基乙氧基、硝基或--SO.sub.3 H，R.sub.3为氢、氟、氯或甲氧基，R.sub.4为氢、甲基或甲氧基，R.sub.5为氢、氟、氯或甲基，而R.sub.6为氢或1至8个碳原子的烷基，当R.sub.6为氢时，与无机或有机碱形成的盐；这些化合物以及盐在抗过敏方面具有用途。

  公开号：

  US03987186A1

文献信息

• US3987186A
  申请人：——

  公开号：US3987186A

  公开（公告）日：1976-10-19