ethyl hexanimidate hydrochloride | 55981-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl hexanimidate hydrochloride
• 英文别名: hexaneimidic acid ethyl ester; hydrochloride；Hexanimidsaeure-aethylester; Hydrochlorid；hexanimidic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl hexaneimidate hydrochloride；ethyl hexanimidate;hydrochloride
• CAS: 55981-96-9
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: LDJCMPJWYQQJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hexanimidate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[1-(cyanoamino)hexylideneamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂的研究。IV。4-丙烯酰胺-1H-咪唑衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列新的在咪唑环的4位上含有丙烯酰胺基团的非肽血管紧张素II拮抗剂，并通过功能测定在兔主动脉中检测了它们的拮抗活性。选择丙烯酰胺基团作为EXP3174氯基团的大亲脂性替代物。丙烯酰胺部分的结构活性关系研究表明，在4位上被N-甲基-3,3-二甲基丙烯酰胺基团取代可得到最佳化合物2-丁基-4-[（3,3-二甲基丙烯酰基） ）甲基-氨基] -1-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-咪唑-5-羧酸（1），其在EXP3174方面优于体外。由于1口服后大鼠对血管紧张素II引起的升压反应仅表现出较弱的活性，1的羧酸官能团转化为前药酯（13）。其中，当将1-[（乙氧基羰基）氧基]乙基酯（13a）口服给予大鼠时，其作用最强，持续时间最长。当对有意识的呋塞米治疗的狗口服给药时，与DuP 753相比，13a的降血压活性提高了约3倍。这些数据表明13a可能是治疗血管紧张素II依赖性疾病（例如高血压）的有用药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.973
• 作为产物：
  描述：

  已腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl hexanimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、溶剂合物或非毒性代谢易降解酯，其中R.sup.1代表卤素原子；Ar代表该群；R.sup.3代表C-连接的四唑基团；R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，各自独立地代表氢原子或卤素原子或C.sub.1-6烷基团；Het代表N-连接的咪唑基团，可选择地在2-位置上取代。这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。

  公开号：

  US05374646A1

文献信息

• Nonpeptide angiotensin II antagonists derived from 4H-1,2,4-triazoles and 3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles
  作者：Wallace T. Ashton、Christine L. Cantone、Linda L. Chang、Steven M. Hutchins、Robert A. Strelitz、Malcolm MacCoss、Raymond S. L. Chang、Victor J. Lotti、Kristie A. Faust

  DOI：10.1021/jm00057a009

  日期：1993.3

  By a variety of synthetic routes, we have synthesized a series of 3,4,5-trisubstituted 4H-1,2,4-triazoles and a related series of 3H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles and evaluated them in vitro and in vivo as angiotensin II (AII) antagonists. Principal efforts focused on triazoles bearing an n-alkyl substitutent at C3 and a 4-[(2-carboxybenzoyl)amino]benzyl, (2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl, or [2'-(

  通过多种合成途径，我们合成了一系列3,4,5-三取代的4H-1,2,4-三唑和相关的系列3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4三唑类药物，并在体外和体内将其评估为血管紧张素II（AII）拮抗剂。主要工作集中在三唑在C3处带有正烷基取代基和4-[（2-羧基苯甲酰基）氨基]苄基，（2'-羧基联苯-4-基）甲基或[2'-（1H-四唑-5）在N 4处的-基）联苯基-4-基]甲基侧链。在C5的众多变化中，苄硫基的效力最佳。特别值得注意的是3-正丁基-5-[（2-羧基苄基）硫基] -4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -4H-1,2 ，4-三唑（71，IC50 1.4 nM），以0.3 mg / kg iv的速度阻断了清醒大鼠的AII升压反应，作用时间约为6小时，类似于DuP 753。尽管71的口服活性仅高10倍，但单酸类似物62具有良好的口服生物利用度。在双环衍生物中，最有效的是2-n-丁基5
• Self-Complexed Deep Cavitands:  Alkyl Chains Coil into a Nearby Cavity
  作者：Richard J. Hooley、Rebek

  DOI：10.1021/ol062782s

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. A series of self-complexing tetrabenzimidazole cavitands have been synthesized. Alkyl chains appended to the rim helically coil into the cavity in competitive organic solvents. These "flexible arms" exchange with each other, a process shown by 2D NMR to proceed via an intermediate solvent-containing species.

  [结构：见文字]。已经合成了一系列自络合的四苯并咪唑空泡体。在竞争性有机溶剂中，连接到轮缘的烷基链盘绕成螺旋状进入空腔。这些“挠性臂”彼此交换，通过2D NMR显示的过程是通过包含中间溶剂的物质进行的。
• [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004096757A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I), wherein X, a, b, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)的化合物，其中X、a、b、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，它们的生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。
• Aminopropanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulators
  申请人：Albert Rainer

  公开号：US20060211656A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds of formula I, wherein X, a, b, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  公式为I的化合物，其中X，a，b，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，其生产过程，其用途以及含有它们的药物组合物。
• Cook, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——