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2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)ethanol | 4960-67-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)ethanol
英文别名
2-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]ethanol;4-(2-Hydroxy-aethoxy)-1-(2-hydroxy-aethyl)-benzol;4-(2-Hydroxyethoxy)benzeneethanol;2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]ethanol
2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)ethanol化学式
CAS
4960-67-2
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
LETBACJLCOXSTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙醇乙二醇potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 反应 20.0h, 以94%的产率得到2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    铜(ii)催化的芳基溴化物与脂肪族二醇的C–O偶联:醚,酚和苯并稠合的环醚的合成†
    摘要:
    使用更便宜,更有效且易于去除的铜(II)催化剂,开发了一种高效的铜催化的芳基溴化物与脂肪族二醇之间的C-O交叉偶联反应。使用5 mol%的CuCl 2和3当量的K 2 CO 3将宽范围的芳基溴化物与不同长度的脂肪族二醇偶联在不存在任何其他配体或溶剂的情况下,以良好或优异的收率得到相应的羟烷基芳基醚。在这个新开发的方案中,脂族二醇具有多方面的功能,如偶联反应物,配体和溶剂。所得的羟烷基芳基醚进一步容易地转化成相应的苯酚,为从芳基溴化物得到的苯酚提供了一种有价值的替代方法。此外,已证明它们是用于更高级分子如苯并呋喃和苯并稠合的环醚的有用中间体。
    DOI:
    10.1039/c4ob00649f
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文献信息

  • US4751273A
    申请人:——
    公开号:US4751273A
    公开(公告)日:1988-06-14
  • USRE33211E
    申请人:——
    公开号:USRE33211E
    公开(公告)日:1990-05-08
  • Copper(ii)-catalyzed C–O coupling of aryl bromides with aliphatic diols: synthesis of ethers, phenols, and benzo-fused cyclic ethers
    作者:Yajun Liu、Se Kyung Park、Yan Xiao、Junghyun Chae
    DOI:10.1039/c4ob00649f
    日期:——
    copper-catalyzed C–O cross-coupling reaction between aryl bromides and aliphatic diols has been developed employing a cheaper, more efficient, and easily removable copper(II) catalyst. A broad range of aryl bromides were coupled with aliphatic diols of different lengths using 5 mol% CuCl2 and 3 equivalents of K2CO3 in the absence of any other ligands or solvents to afford the corresponding hydroxyalkyl aryl ethers
    使用更便宜,更有效且易于去除的铜(II)催化剂,开发了一种高效的铜催化的芳基溴化物与脂肪族二醇之间的C-O交叉偶联反应。使用5 mol%的CuCl 2和3当量的K 2 CO 3将宽范围的芳基溴化物与不同长度的脂肪族二醇偶联在不存在任何其他配体或溶剂的情况下,以良好或优异的收率得到相应的羟烷基芳基醚。在这个新开发的方案中,脂族二醇具有多方面的功能,如偶联反应物,配体和溶剂。所得的羟烷基芳基醚进一步容易地转化成相应的苯酚,为从芳基溴化物得到的苯酚提供了一种有价值的替代方法。此外,已证明它们是用于更高级分子如苯并呋喃和苯并稠合的环醚的有用中间体。
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