methyl 2,2-dimethyl-3-piperidin-4-yloxypropanoate | 1415573-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-piperidin-4-yloxypropanoate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propanoate；Methyl 2,2-dimethyl-3-(piperidin-4-yloxy)propanoate
• CAS: 1415573-28-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: USFDDLJWZFDFNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶-5-甲醛 、 methyl 2,2-dimethyl-3-piperidin-4-yloxypropanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 methyl 3-(1-(5-formylpyridin-2-yl)piperidin-4-yloxy)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012164071A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-piperidin-4-yloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本发明描述了公式I的化合物。公式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖的药物。

  公开号：

  WO2013096093A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20140088124A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化学式（I）的化合物。化合物I的作用是DGAT1抑制剂，可以用于预防，治疗或作为治疗高脂血症，糖尿病和肥胖症的药物。
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2862856A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  The compound represented by the general formula: wherein ring A is benzene which may be substituted and the like; ring B is benzene which may be substituted and the like; X is a single bond and the like; Y is alkyl which may be substituted and the like; Z is CR1 or nitrogen atom; R1 is hydrogen and the like; R2 is alkyl which may be substituted and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prevention/treatment agent of obesity, diabetes, and the like.

  由通式表示的化合物：其中环 A 是苯，可被取代等；环 B 是苯，可被取代等；X 是单键等；Y 是烷基，可被取代等；Z 是 CR1 或氮原子；R1 是氢等；R2 是烷基，可被取代等或其药学上可接受的盐，可用作肥胖症、糖尿病等的预防/治疗剂。
• Aromatic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10308636B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The compound represented by the general formula: wherein ring A is benzene which may be substituted and the like; ring B is benzene which may be substituted and the like; X is a single bond and the like; Y is alkyl which may be substituted and the like; Z is CR1 or nitrogen atom; R1 is hydrogen and the like; R2 is alkyl which may be substituted and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prevention/treatment agent of obesity, diabetes, and the like.

  由通式表示的化合物：其中环 A 是苯，可被取代等；环 B 是苯，可被取代等；X 是单键等；Y 是烷基，可被取代等；Z 是 CR1 或氮原子；R1 是氢等；R2 是烷基，可被取代等或其药学上可接受的盐，可用作肥胖症、糖尿病等的预防/治疗剂。
• IMIDAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2862856B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9546155B2
  申请人：——

  公开号：US9546155B2

  公开（公告）日：2017-01-17