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2-carbomethoxy-2-(t-butyl)thiomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 148032-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-carbomethoxy-2-(t-butyl)thiomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
methyl 2-(tert-butylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
2-carbomethoxy-2-(t-butyl)thiomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
148032-06-8
化学式
C17H24O2S
mdl
——
分子量
292.442
InChiKey
HFZHSERESVEGAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.0±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene and indane-2-carboxamide
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05252601A1
    公开(公告)日:1993-10-12
    The present invention relates to novel 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene derivatives which are useful as enkephalinase inhibitors.
    本发明涉及新颖的2-巯甲基四氢萘衍生物,这些衍生物作为脑啡肽酶抑制剂具有用途。
  • Novel 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene and indane-2-carboxamide derivatives as enkephalinase inhibitors
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0516980A1
    公开(公告)日:1992-12-09
    The present invention relates to novel 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene derivatives which are useful as enkephalinase inhibitors.
    本发明涉及可用作脑啡肽酶抑制剂的新型 2-巯基亚甲基四氢萘衍生物。
  • US5252601A
    申请人:——
    公开号:US5252601A
    公开(公告)日:1993-10-12
  • Synthesis of constrained thiorphan analogs as inhibitors of neutral endopeptidase
    作者:Douglas W. Beight、Shujaath Mehdi、Jack R. Koehl、Gary A. Flynn
    DOI:10.1016/0960-894x(96)00367-8
    日期:1996.9
    Constrained derivatives of thiorphan were prepared and found robe potent inhibitors of neutral endopeptidase 24.11. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
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