5,6-dimethoxy-1(2)H-indazole-3-carboxylic acid hydrazide | 36179-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1(2)H-indazole-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5,6-dimethoxyindazole-3-carboxylic acid hydrazide；5.6-Dimethoxy-indazol-3-carbonsaeure-hydrazid；5,6-dimethoxy-1H-indazole-3-carbohydrazide
• CAS: 36179-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: STUCOFMCGRLQJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-1(2)H-indazole-3-carboxylic acid hydrazide 以 乙醛 为溶剂， 生成 5,6-dimethoxy-1(2)H-indazole-3-carboxylic acid ethylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Indazole-3-carboxylic acid hydrazides and a process for the preparation

  摘要：

  通式（I）的新化合物及其盐通过将通式（II）的化合物与通式（III）或（IV）的化合物反应，并选择性饱和-C = N-键而制备。在上述公式中，R1和R2始终相同，表示C1-4烷基，R3代表氢，R4和R5分别表示氢或直链或支链C1-16烷基，可选地具有未取代或取代的苯基，呋喃基或萘基取代基，其中所述取代芳基基团可含有多达3个烷基，C1-3烷氧基，苄氧基，硝基，氨基，较低的烷基氨基，二较低的烷基氨基，亚甲基二氧基，烷基硫醇基，烷基磺酰基或卤素取代基，或R4和R5可以与相邻的碳原子一起形成C3-12环烷基或C3-12环烷基亚甲基，其中其中的一个甲基环成员可以被亚胺基，较低的烷基亚胺基或苯基较低的烷基亚胺基取代，而R6和R7可以代表氢，或R6和R7可以一起形成一个价键，而R8基团可以代表氢，较低的烷基或烷酰基，或两个R8基团可以一起形成较低的烷基或烷酰基亚基。通式（I）的化合物主要具有抑制胃酸分泌和中枢神经活性，此外它们对某些可用于治疗的微生物的发展具有有利作用。

  公开号：

  US03956312A1

文献信息

• US3956312A
  申请人：——

  公开号：US3956312A

  公开（公告）日：1976-05-11
• US4824670A
  申请人：——

  公开号：US4824670A

  公开（公告）日：1989-04-25