N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridyl)-N-(4-(18)F-fluoromethylcyclohexane)carboxamide | 943962-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridyl)-N-(4-(18)F-fluoromethylcyclohexane)carboxamide
• 英文别名: Mefway F-18；4-((18F)fluoranylmethyl)-N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-pyridin-2-ylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 943962-60-5
• 化学式: C₂₆H₃₅FN₄O₂
• 分子量: 453.589
• InChiKey: BQGLPDFQLBNUGU-FMLNDMEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridyl)-N-(4-tosyloxymethylcyclohexane)-carboxamide 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]ethyl}-N-(2-pyridyl)-N-(4-(18)F-fluoromethylcyclohexane)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO SEROTONIN 5-HT1A RECEPTORS

  摘要：

  考虑替代芳基哌嗪类化合物，最好是18F-Mefway，展示出理想的体外和体内与5-HT1A受体结合特性。在其他有利参数中，考虑的化合物保留高结合亲和力，显示出最佳的亲脂性，并且能够通过单步骤高效地用18F-氟标记。此外，考虑的化合物在体外和体内的受体丰富区域展现出高的靶向与非靶向比例，而且选定的化合物可以被5-羟色胺有效敏感地置换，从而提供了一种用于测量活体大脑中5-HT1A受体和5-羟色胺浓度变化的定量工具。

  公开号：

  US20070196271A1

文献信息

• EFFICIENT SYNTHETIC METHOD OF 18F-MEFWAY PRECURSOR
  申请人：RYU Young Hoon

  公开号：US20120136152A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates a novel method for preparing an 18 F-mefway precursor. The present invention provides an efficient synthetic method of an 18 F-mefway precursor, which comprises an improved the acid chloride coupling reaction and proper reduction condition to suppress breakdown of amide bond and can obtain the precursor in high yield.

  本发明涉及一种制备18F-mefway前体的新方法。本发明提供了一种高效的合成方法，包括改进的酸氯化物偶联反应和适当的还原条件，以抑制酰胺键的降解，并可以高产率地获得前体。
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO SEROTONIN 5-HT1A RECEPTORS
  申请人：Mukherjee Jogeshwar

  公开号：US20070196271A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Contemplated substituted arylpiperazinyl compounds, and most preferably 18 F-Mefway, exhibit desirable in vitro and in vivo binding characteristics to the 5-HT1A receptor. Among other advantageous parameters, contemplated compounds retain high binding affinity, display optimal lipophilicity, and are radiolabeled efficiently with 18 F-fluorine in a single step. Still further, contemplated compounds exhibit high target to non-target ratios in receptor-rich regions both in vitro and in vivo, and selected compounds can be effectively and sensitively displaced by serotonin, thus providing a quantitative tool for measuring 5-HT1A receptors and serotonin concentration changes in the living brain.

  考虑替代芳基哌嗪类化合物，最好是18F-Mefway，展示出理想的体外和体内与5-HT1A受体结合特性。在其他有利参数中，考虑的化合物保留高结合亲和力，显示出最佳的亲脂性，并且能够通过单步骤高效地用18F-氟标记。此外，考虑的化合物在体外和体内的受体丰富区域展现出高的靶向与非靶向比例，而且选定的化合物可以被5-羟色胺有效敏感地置换，从而提供了一种用于测量活体大脑中5-HT1A受体和5-羟色胺浓度变化的定量工具。