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2-bromo-5-fluoro-naphthalene | 13772-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-fluoro-naphthalene
英文别名
5-Fluor-2-brom-naphthalin;5-Fluor-2-bromnaphthalin;6-Bromo-1-fluoronaphthalene
2-bromo-5-fluoro-naphthalene化学式
CAS
13772-91-3
化学式
C10H6BrF
mdl
——
分子量
225.06
InChiKey
GWIMJWYVOFNHKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituent Effects. VIII.1 Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00978a038
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文献信息

  • Substituted imidazol-pyridazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030229096A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.
    本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团;以及 R是氢或较低的烷基; 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂,对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
  • Fluorinated oxaanthracenes and their use in liquid-crystal mixtures
    申请人:——
    公开号:US20040245498A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    Compounds of the formula (I) 1 where: X 1 is H or F G 1 -G 2 is —CH 2 —CH— or CH═C— R 1 , R 2 are a) H b) the M 2 -A 2 -R 5 moiety c) for example, a straight-chain or branched alkyl radical having from 1 to 16 carbon atoms R 3 and R 4 are each, for example, H, the M 2 -A 2 -R 5 moiety or a straight-chain or branched alkyl or alkyloxy radical having from 1 to 16 carbon atoms A 2 is, for example, 1,4-phenylene, with the provisos that a) when R 2 is not H, R 1 and R 3 have to be H, b) when R 2 is H, R 4 must not have the definitions c) or d), c) R 1 , R 2 , R 3 and R 4 must not at the same time be H.
    化合物的分子式为(I)1,其中:X1为H或FG1-G2为—CH2—CH—或CH═C—R1,R2为a) Hb) M2-A2-R5基团c) 例如,具有1至16个碳原子的直链或支链烷基基团R3和R4为例如H,M2-A2-R5基团或具有1至16个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基基团A2为例如1,4-苯撑基,但需满足以下条件:a) 当R2不为H时,R1和R3必须为H,b) 当R2为H时,R4不能具有定义c)或d),c)R1,R2,R3和R4不能同时为H。
  • (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1506190A1
    公开(公告)日:2005-02-16
  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Merial, Inc.
    公开号:EP2922845B1
    公开(公告)日:2018-06-20
  • US6887533B2
    申请人:——
    公开号:US6887533B2
    公开(公告)日:2005-05-03
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