3-(p-tolylthio)-5-nitrophthalic anhydride | 81116-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(p-tolylthio)-5-nitrophthalic anhydride
• 英文别名: 5-nitro-3-(p-tolylthio)phthalic anhydride；3-(p-methylphenylthio)-5-nitrophthalic anhydride；4-(4-methylphenyl)sulfanyl-6-nitro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 81116-61-2
• 化学式: C₁₅H₉NO₅S
• 分子量: 315.306
• InChiKey: ZEYBOAYMHKOKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  505.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolylthio)-5-nitrophthalic anhydride 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到7-methyl-3-nitro-9-oxo-9H-thioxanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。新的3-取代的呫吨酮的第2部分准备和噻吨酮衍生物†往最‡

  摘要：

  新颖的3-硝基-9-氧代-9 ħ -xanthene-和3-硝基-9-氧代-9- ħ -thioxanthene -1-羧酸图2a-d是由3-芳氧基和3-芳硫基的分子内酰化反应制备-5-硝基邻苯二甲酸酐1（方案）。3-硝基被容易地通过O-和S-亲核试剂和卤化物和叠氮离子取代以得到范围3-取代噻吨酮衍生物的3具有不同λ最大。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680406
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitrophthalic acid 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(p-tolylthio)-5-nitrophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第1部分。3,5-二硝基邻苯二甲酸衍生物中硝基的区域特异性取代†

  摘要：

  在硝基基团的亲核取代的3,5- dinitrophthalic酸酐和3,5- dinitrophthalimides（区域选择性方案）与各种亲核试剂的（女- ）进行了研究。在所有情况下，3-硝基均被选择性取代。在过量的相同亲核试剂或其他亲核试剂的情况下，随后可以取代5-硝基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680405
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-dinitrophthalic acid 、 乙酸酐 、 4-甲苯硫酚 、 氢氧化钾 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 苄基三乙基氯化铵 Sodium sulfate-III 、 乙酸酐 、 甲苯 、 Dichloromethane pentane 、 3-(p-tolylthio)-5-nitrophthalic anhydride 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-(p-tolylthio)-5-nitrophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted phthalic acids and phthalic anhydrides

  摘要：

  本发明涉及式II的新化合物，其中M1和M2分别为--OH或共同为--O--，X为--NO2，--OR'，--SR'或SO2R'，而(R')各自独立地为C1-20烷基，C3-5烯基，C3-5炔基，C2-4单羟基烷基，C1-12卤代烷基，苄基，C5-12环烷基，苯基，羧基苯基，卤代苯基，硝基苯基，烷基或烷氧基苯基，其中烷基或烷氧基中的烷基或烷氧基中含有1-4个C原子，或乙酰氨基苯基，例如3-正丁硫基-5-硝基邻苯二酐。其中M1和M2共同为--O--的化合物(II)适用于光交联聚合物的敏化剂，或用于乙烯基不饱和化合物的光聚合或用于聚烯烃的光化学交联，而M1和M2为--OH的化合物则是M1和M2共同为--O--的化合物的有用中间体。

  公开号：

  US04480105A1

文献信息

• 3,5-Disubstituted phthalic acid imides, phthalic acids and phthalic acid
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04363917A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  Novel compounds of the formula I or II ##STR1## are described, in which M.sub.1 and M.sub.2 individually are --OH or together are --O--, R is hydrogen, C.sub.1-20 -alkyl, C.sub.2-5 -alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.5-12 -cycloalkyl, benzyl, phenyl or toluyl, X is --NO.sub.2, --OR', --SR' or --SO.sub.2 R' and the (R')s independently of one another are C.sub.1-20 -alkyl, C.sub.3-5 -alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.2-4 -monohydroxyalkyl, C.sub.1-12 -halogenoalkyl, benzyl, C.sub.5-12 -cycloalkyl, phenyl, carboxyphenyl, halogenophenyl, nitrophenyl, alkyl- or alkoxy-phenyl each having 1-4 C atoms in the alkyl or alkoxy moieties, or acetylaminophenyl. The compounds (I) and compounds (II) in which M.sub.1 and M.sub.2 together are --O-- are suitable as sensitizers for photocrosslinkable polymers or as initiators for the photopolymerization of ethylenically unsaturated compounds or for the photochemical crosslinking of polyolefins.

  描述了公式I或II的新化合物，其中M.sub.1和M.sub.2分别为--OH或者一起为--O--，R为氢，C.sub.1-20-烷基，C.sub.2-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.5-12-环烷基，苄基，苯基或甲苯基，X为--NO.sub.2，--OR'，--SR'或--SO.sub.2 R'，而(R')s独立地为C.sub.1-20-烷基，C.sub.3-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.2-4-单羟基烷基，C.sub.1-12-卤代烷基，苄基，C.sub.5-12-环烷基，苯基，羧基苯基，卤代苯基，硝基苯基，烷基或烷氧基苯基，其中烷基或烷氧基中每个有1-4个碳原子，或乙酰氨基苯基。其中M.sub.1和M.sub.2一起为--O--的化合物(I)和化合物(II)可用作光交联聚合物的感光剂，或用作乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。
• Thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04385182A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  Novel thioxanthonecarboxylic acids and thioxanthonecarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which Y is --COOH, --CO-halogen, --CN or a carboxylic acid ester, thioester or amide group and X, Z and W are as defined in the patent claim, are described. The compounds of the formula I in which Y is other than --CO--halogen are suitable as sensitizers for photo-crosslinkable polymers or as initiators for photo-polymerization of ethylenically unsaturated compounds or for photo-chemical crosslinking of polyolefins. The acid halides of the formula I are starting materials for the preparation of the corresponding nitriles and carboxylic acid esters, thioesters and amides.

  新型噻吩羧酸和噻吩羧酸衍生物的化学式I ##STR1## 其中Y为--COOH，--CO-卤素，--CN或羧酸酯，硫酯或酰胺基团，而X、Z和W如专利要求中所定义。化学式I中Y不是--CO--卤素的化合物适用于作为光交联聚合物的增感剂，或作为乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。化学式I的酸卤是制备相应的腈和羧酸酯，硫酯和酰胺的起始材料。
• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 854-859
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 846-853
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4363917A
  申请人：——

  公开号：US4363917A

  公开（公告）日：1982-12-14