(E)-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine | 57439-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
• 英文别名: 3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one oxime；(NE)-N-(3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 57439-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: CTPBPHFPLVIYQN-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine 生成 1-methyl-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-c][1,2]oxazol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Azetinones revealed

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a035
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(E)-5-oximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  InBr3和AgOTf催化的（E）-苯并杂环肟的贝克曼重排

  摘要：

  （E）-4-苯并二氢呋喃肟，（E）-5-肟基-3,4-二氢-1（2 H）-苯并二氢呋喃和（E）-5-肟基-3,4-二氢-1的贝克曼重排在回流的乙腈中，InBr 3和AgOTf催化（2 H）-苯并噻庚因，从而分别以极好的收率形成了药物活性杂环苯并恶唑啉-4--1、5-氧代苯并恶唑啉衍生物和5-氧代苯并噻唑啉衍生物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.438

文献信息

• Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06333349B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  The present invention relates to compounds of formula I, in which X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) and R(5) have the meanings mentioned in the specification, their preparation and their use, in particular in pharmaceuticals. The compounds effect the potassium channel or the IKs channel opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and are outstandingly suitable as pharmaceutical active compounds, for example for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的含义，它们的制备和使用，尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）打开的钾通道或IKs通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，尤其是心律失常，用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。
• Sulfonamid-substituierte anellierte 7-Ring-Verbindungen mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0861836A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) und R(5) die in den Ansprüchen genannten Bedeutungen haben, ihre Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere in Arzneimitteln. Die Verbindungen beeinflussen den durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffneten Kaliumkanal bzw. den IKs-Kanal und eignen sich in hervorragender Weise als Arzneimittelwirkstoffe, beispielsweise zur Prophylaxe und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4) 和 R(5)具有权利要求中给出的含义，它们的制备及其用途，特别是在药物中的用途。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）或 IKs 通道打开的钾通道，非常适合作为活性药物成分，例如用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病。
• Tandon V. K., Chandra Animesh, Dua P. R., Srimal R. C., Arch. Pharm., 326 (1993) N 4, S 221- 225
  作者：Tandon V. K., Chandra Animesh, Dua P. R., Srimal R. C.

  DOI：——

  日期：——
• OLAFSON, R. A.;MORRISON, D. S.;BANERJI, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 14, 2652-2653
  作者：OLAFSON, R. A.、MORRISON, D. S.、BANERJI, A.

  DOI：——

  日期：——
• ORLOVA EH. K.; SHARKOVA N. M.; MESHCHERYAKOVA L. M.; ZAGOREVSKIJ V. A.; K+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 9, 1262-1266
  作者：ORLOVA EH. K.、 SHARKOVA N. M.、 MESHCHERYAKOVA L. M.、 ZAGOREVSKIJ V. A.、 K+

  DOI：——

  日期：——