3-(4-氟苯基)萘-1-醇 | 1026012-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)萘-1-醇
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 1026012-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₁FO
• 分子量: 238.261
• InChiKey: KJHFMEDXTXPHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)萘-1-醇 在 copper(l) chloride 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双取代VANOL配体的BOROX催化剂催化苯甲基亚胺和重氮乙酸酯的不对称氮杂环化

  摘要：

  这项工作详述了22种新的手性VANOL配体的合成，这些配体在配体的3和3'位上的取代基性质不同。将这些配体掺入硼氧杂环丁烷酸酯催化剂中，该催化剂用于筛选重氮基乙酸乙酯与苯甲基亚胺的催化不对称叠氮化。在由苯甲醛和环己烷甲醛以及一些与4-硝基-和4-甲氧基苯甲醛生成的亚胺的反应中，对每种催化剂进行了筛选。此外，首次报道了重氮乙酸酯的酯取代基对这些叠氮化反应中不对称诱导的影响。还报道了由VANOL衍生的配体产生的硼氧杂环丁酸酯催化剂的第一X射线结构。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690860
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1-(o-tolyl)prop-2-yn-1-one 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-(4-氟苯基)萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-Catalyzed 6π-Photocyclization of Non-6π Substrates

  摘要：

  This research successfully achieved a Cu(II)-catalyzed 6 pi-photocyclization of non-6 pi substrates. The photo-enolization converts ortho-alkylphenyl alkynl ketones into a triene-type intermediate which undergoes the subsequent 6 pi-photo- facilitates both photoenolization and 6 pi-photocyclization. This research highlighted the tandem reaction strategy and the importance of metal catalysis in photochemistry.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01854

文献信息

• Concise Synthesis of 1-Naphthols under Mild Conditions through a Copper-Catalyzed Arylation of Methyl Ketones
  作者：Zhenbang Lou、Shu Zhang、Chao Chen、Xinlong Pang、Ming Li、Lirong Wen

  DOI：10.1002/adsc.201300728

  日期：2014.1.13

  A concise synthesis of 1‐naphthols via cyclization of o‐iodoacetophenones and methyl ketones has been realized under very mild conditions. The cyclization process is initiated by a rare copper‐catalyzed arylation of simple methyl ketones with ortho‐iodoacetophenones.

  在非常温和的条件下，已经可以通过邻碘苯乙酮和甲基酮的环合反应合成1-萘酚。环化过程是由稀有铜催化的简单甲基酮与邻碘苯乙酮的芳基化而引发的。
• Ruthenium-catalyzed coupling of α-carbonyl phosphoniums with sulfoxonium ylides <i>via</i> C–H activation/Wittig reaction sequences
  作者：Tian Chen、Zhiqiang Ding、Yuqiu Guan、Ruike Zhang、Jinzhong Yao、Zhangpei Chen

  DOI：10.1039/d1cc00433f

  日期：——

  A Ru(II)-catalyzed coupling of various α-carbonyl phosphoniums with sulfoxonium ylides has been realized for the facile synthesis of 1-naphthols in good to excellent yields. This oxidant-free transformation proceeds through Ru-catalyzed C–H activation of phosphoniums, Ru-carbene insertion, and intramolecular Wittig reaction processes.

  已经实现了Ru（II）催化的各种α-羰基with与亚砜基sulf的偶联，以易于以良好至极佳的产率合成1-萘酚。这种无氧化剂的转化过程是通过Ru催化的C的C–H活化，Ru卡宾的插入以及分子内Wittig反应过程进行的。
• Cu‐catalyzed synthesis of 1‐naphthols with terminal alkynes and 2‐bromoaryl ketones
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Jianhui Wang

  DOI：10.1002/aoc.6792

  日期：2022.9

  A Cu-catalyzed straightforward synthesis of 1-naphthols via an 6-endo-dig cyclization of terminal alkynes with 2-bromoaryl ketones in water is reported. The Cu(I) catalytic system tolerates various electron-withdrawing and electron-donating functional groups on both substrates and exhibits unique 6-endo-dig selectivity to give 1-naphthols in moderate to good yields.

  报道了通过末端炔烃与 2-溴芳基酮在水中的 6-endo-dig 环化，Cu 催化直接合成 1-萘酚。Cu(I) 催化体系在两种底物上都能耐受各种吸电子和给电子官能团，并表现出独特的 6-endo-dig 选择性，以中等至良好的产率提供 1-萘酚。