methyl 3-ethoxycarbonylamino-5-methylthiophene-2-carboxylate | 118252-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-ethoxycarbonylamino-5-methylthiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Fkfrkebpsfhrje-uhfffaoysa-；methyl 3-(ethoxycarbonylamino)-5-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 118252-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: FKFRKEBPSFHRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-ethoxycarbonylamino-5-methylthiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到3-Ethoxycarbonylamino-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到methyl 3-ethoxycarbonylamino-5-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091

文献信息

• Condensed thienopyrimidines.IV. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidine derivatives.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Keiichi TABATA、Hiroshi FUKUMI

  DOI：10.1248/cpb.37.2717

  日期：——

  2,3-Dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]thieno[3,2-d]-(2a--d), [3,4-d]-(2e--h), and [2,3-d]pyrimidine derivatives (2i,j) were synthesized and evaluated for gastric antisecretory activity. These analogues (2) were prepared stepwise starting from formylthiophenecarbamates (4). The structure-activity relationships of these compounds are discussed.

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。
• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——