3-hydroxy-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one | 3787-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-hydroxy-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-5,11-dioxa-benzo[b]fluoren-10-one；7-Hydroxy-<2,3:3',2'>benzofurano-chromon；7'-Hydroxy-chromon<2',3':3,2>benzofuran；7-Hydroxy-[2,3:3',2']benzofurano-chromon；3-hydroxy-[1]benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
• CAS: 3787-42-6
• 化学式: C₁₅H₈O₄
• 分子量: 252.226
• InChiKey: VWSGLNOBPMOAFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315-317 °C
• 沸点：
  463.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2-(2-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮 在 copper diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到3-hydroxy-11H-benzofuro[3,2-b]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过黄酮和香豆素的CH官能化合成杂环稠合的苯并呋喃。

  摘要：

  通过色酮和香豆素的CH官能化开发了一种有效的CO环化方法，提供了杂环稠合的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c3cc44456b

文献信息

• 5,11-dioxa-benzo[b]fluoren-10-one and 5-oxa-11-thia-benzo[b]fluoren-10-ones as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20020183310A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula 1, having the structure 1 wherein X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , and Z 4 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了公式1的雌激素受体调节剂，其结构为1，其中X，Y1，Y2，Y3，Y4，Z1，Z2，Z3和Z4如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。
• 5, 11-Dioxa-benzo&lsqb;b&rsqb;fluoren-10-one and 5-oxa-11-thia-benzo&lsqb;b&rsqb;fluoren-10-ones as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US06559177B2

  公开（公告）日：2003-05-06

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula 1, having the structure wherein X, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, Z3, and Z4 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式1的雌激素受体调节剂，其结构为X、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、Z3和Z4如规范所定义，或其药学上可接受的盐。
• Constrained phytoestrogens and analogues as ERβ selective ligands
  作者：Chris P Miller、Michael D Collini、Heather A Harris

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00394-9

  日期：2003.7

  A new series of ERbeta (ERbeta) selective ligands has been prepared. One of the compounds 6, structurally related to the phytoestrogen apigenin 4, displays a binding preference for ERbeta over ERalpha of over 40-fold. In addition to its binding selectivity, 6 was able to potently induce metallothionein (an ERbeta specific response in human SAOS-2 cells) while demonstrating low potency in an ERalpha dependant ERE-tk luciferase assay in MCF-7 cells. Such receptor and cell selectivity could make 6 a useful molecular probe for better understanding the role of ERbeta in mammalian physiology. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6559177B2
  申请人：——

  公开号：US6559177B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• Synthesis of heterocyclic-fused benzofurans via C–H functionalization of flavones and coumarins
  作者：Youngtaek Moon、Yechan Kim、Hyerim Hong、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/c3cc44456b

  日期：——

  An efficient method to effect C-O cyclization was developed via the C-H functionalization of chromones and coumarins, affording heterocyclic-fused benzofurans.

  通过色酮和香豆素的CH官能化开发了一种有效的CO环化方法，提供了杂环稠合的苯并呋喃。