3-chloro-6-methylbenzothiophene-2-carboxaldehyde | 84258-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-chloro-6-methylbenzothiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-6-methylbenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde；3-chloro-6-methyl-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 84258-86-6
• 化学式: C₁₀H₇ClOS
• 分子量: 210.684
• InChiKey: PQVKNBQZAJKUCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  346.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 、 3-chloro-6-methylbenzothiophene-2-carboxaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-chloro-6-methyl-2-styrylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Pratap, Ram; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 871 - 877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide pyridine 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-chloro-6-methylbenzothiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Pratap, Ram; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 871 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Domino Vilsmeier–Haack/ring closure sequences: a facile synthesis of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbaldehydes
  作者：Nidhin Paul、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.046

  日期：2011.7

  Vilsmeier's reagent treatment of substituted diphenacyl sulfides or diphenacyl disulfides has led to the formation of a series of benzfused 3-chlorothiophene-2-carbaldehydes by a Domino Vilsmeier-Haack reaction/ring closure sequence, opening a new route for the synthesis of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbaldehydes and their benzfused analogues. A plausible mechanism has been proposed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL SUBSTITUTED 1,2,3-T II AZOLYLMETHYL-BENZOTHIOPHENE OR -INDOLE AND THEIR USE AS LEUKOTIIENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1915369A1

  公开（公告）日：2008-04-30
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED 1,2,3-T?AZOLYLMETHYL-BENZOTHIOPHENE OR -INDOLE AND THEIR USE AS LEUKOT?ENE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU 1,2,3-T?AZOLYLMÉTHYLE-BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS OU -INDOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE LEUKOT?ÈNE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007016784A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotpene biosynthesis inhibitors. Z is a fused (optionally sulfo-oxidized) thiophen ring or a fused pyrrol ring R2-R4 are selected from a variety of substituents Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti¬ inflammatory and cytoprotective agents.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés de formule I qui sont des inhibiteurs de biosynthèse de leukotpene. Z est un cycle fusionné (optionnellement sulfo-oxydisé) ou un noyau pyrolle fusionné, R2-R4 sont choisis parmi divers substituants. Les composés de la formule I sont utiles en tant qu'agents anti-athéroscléreux, anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs.
• Tominaga, Yoshinori; Pratap, Ram; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 871 - 877
  作者：Tominaga, Yoshinori、Pratap, Ram、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——