2-[4-(2-Iodo-8-isopropyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol | 91528-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-[4-(2-Iodo-8-isopropyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[4-(3-iodo-8-propan-2-yl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 91528-27-7
• 化学式: C₂₃H₂₉IN₂OS
• 分子量: 508.467
• InChiKey: LIMCNUXBDPXQLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对异丙基苯硫酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 碘 、 三氯化铁 、 铜 、 甲烷 、 一水合肼 、 potassium iodide 、 calcium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 2-[4-(2-Iodo-8-isopropyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncataleptic neuroleptic agents: 2-Halogeno-8-isopropyl-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f,]thiepins

  摘要：

  5-氟、5-氯和5-溴-2-碘苯甲酸与4-异丙基硫酚在氢氧化钾溶液中，在铜的存在下反应，生成了酸VIIabc，这些酸通过中间体VIIIabc-Xabc转化为2-[5-卤代-2-(4-异丙基苯硫基)苯基]乙酸XIabc。它们与多磷酸的环化反应产生了2-卤代-8-异丙基二苯并[b,f]噻吩-10(11H)-酮XIIabc。2-碘代酮XIId是通过2-(2-氯-5-硝基苯基)乙酸与4-异丙基硫酚反应，随后将生成的硝基酸XIe用肼还原为氨基酸XIf，再通过其环化成氨基酮XIIf，最后通过重氮化和与碘化钾反应得到的。酮XIIa-d被还原为醇XIIIa-d，通过与氯化氢处理得到氯化物XIVa-d。与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应得到了标题化合物Vabc和VIa-d。只有氟代衍生物Va和VIa在大鼠中显示出明显的僵住活性。其他化合物在这方面活性很低，碘代衍生物VId在高口服剂量下被发现完全无活性，但它显示出强烈的抗多巴胺能作用在生化测试中。根据其药理学特征，它类似于已知的非僵住性神经安定剂氯氮平。

  DOI：

  10.1135/cccc19840086

文献信息

• POLIVKA, Z.;JILEK, J.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;DLABAC, A.;VALCHAR, M.;PROTI+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 86-109
  作者：POLIVKA, Z.、JILEK, J.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、DLABAC, A.、VALCHAR, M.、PROTI+

  DOI：——

  日期：——
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  作者：PROTIVA M.、 POLIVKA Z.、 DLABAC A.、 VALCHAR M.

  DOI：——

  日期：——