ethyl 2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl)acetate | 860398-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (3-amino-5-trifluoromethyl-thiophen-2-yl)-acetate；3-Amino-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[3-amino-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]acetate
• CAS: 860398-39-6
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 253.245
• InChiKey: UFAWVUSAQRVUKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl)acetate 在 锂硼氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-(2-(2-hydroxyethyl)-5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，以及将该化合物作为药物使用，更优选地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制药组合物或联合制剂，以及用于作为药物的组成物或制剂，更优选地用于预防或治疗登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2018215316A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-mercapto-2-oxopropanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 ethyl 2-(3-amino-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  涉及中间体取代噻吩合成的5,6-二氢-4-H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-酮环系统的新途径

  摘要：

  公开了一种缺乏电子的噻吩并吡咯烷酮的新途径。通过使活化的α-或β-卤代取代的丙烯腈或邻位取代的卤素，氰基杂环与巯基丙酮酸酯缩合，然后还原并随后进行内酰胺化，简明地构建了目标杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420427

文献信息

• Substituted indoline derivatives as dengue viral replication inhibitors
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11053196B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention concerns substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物、使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，还涉及用作药物的所述化合物，更优选用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。本发明还涉及所述化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂，更优选用作预防或治疗登革热病毒感染的药物。本发明还涉及化合物的制备工艺。
• SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200181083A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention concerns substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.
• [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018215316A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention concerns substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及取代的吲哚啉衍生物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，以及将该化合物作为药物使用，更优选地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制药组合物或联合制剂，以及用于作为药物的组成物或制剂，更优选地用于预防或治疗登革病毒感染。本发明还涉及化合物的制备方法。
• A novel route to the 5,6-dihydro-4-H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-one ring system involving an intermediate substituted-thiophene synthesis
  作者：Shuanghua Hu、Yazhong Huang、Michael A. Poss、Robert G. Gentles

  DOI：10.1002/jhet.5570420427

  日期：2005.5

  A novel route to electron-deficient thienopyrrolones is disclosed. The target heterocycles are concisely constructed by condensation of activated α- or β-halo-substituted acrylonitriles, or ortho-substituted halo, cyano heterocycles with mercaptopyruvate, followed by reduction and subsequent lactamization.

  公开了一种缺乏电子的噻吩并吡咯烷酮的新途径。通过使活化的α-或β-卤代取代的丙烯腈或邻位取代的卤素，氰基杂环与巯基丙酮酸酯缩合，然后还原并随后进行内酰胺化，简明地构建了目标杂环。