(R)-(-)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylamine | 79564-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R)-(-)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylamine
• 英文别名: (I+/-R)-I+/--(4-Chlorophenyl)benzeneethanamine；(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethanamine
• CAS: 79564-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: LOBUEOHOZLKGHQ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-benzenesulfinic acid 1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylideneamide 、 苄基氯化镁 在 L-薄荷醇 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (R)-(-)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylamine 、 (S)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions to chiral N-benzylidene-p-toluenesulfinamides. Application to the synthesis of optically active 1,2-diphenylethylamines

  摘要：

  An efficient and enantiospecific synthesis of Substituted 1,2-diphenylethylamines 5 from benzaldehydes is described using a recyclable chiral auxiliary. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00541-1

文献信息

• Stereoselective addition reactions to chiral N-benzylidene-p-toluenesulfinamides. Application to the synthesis of optically active 1,2-diphenylethylamines
  作者：Pascale Moreau、Munir Essiz、Jean-Yves Mérour、Daniel Bouzard

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00541-1

  日期：1997.2

  An efficient and enantiospecific synthesis of Substituted 1,2-diphenylethylamines 5 from benzaldehydes is described using a recyclable chiral auxiliary. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.