methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate | 1400576-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ritmc06
• CAS: 1400576-18-2
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅Si
• 分子量: 390.552
• InChiKey: VYMMGZMNCUHGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四取代呋喃和环丙烯的高度选择性合成：铜（i）催化的内部芳基炔烃和重氮乙酸酯的正式环加成反应†

  摘要：

  发现了一种方便的铜（I）催化的富电子内部芳基炔烃和重氮乙酸酯的环加成反应，以中等分离率（18-67％）和炔烃转化率（29-73）进行四取代呋喃和环丙烯的化学选择性和区域选择性合成。 ％）。

  DOI：

  10.1039/c2ob26295a

文献信息

• Highly selective synthesis of tetra-substituted furans and cyclopropenes: copper(i)-catalyzed formal cycloadditions of internal aryl alkynes and diazoacetates
  作者：Andrew K. Swenson、Kate E. Higgins、Matthew G. Brewer、William W. Brennessel、Michael G. Coleman

  DOI：10.1039/c2ob26295a

  日期：——

  A convenient Cu(I)-catalyzed cycloaddition of electron rich internal aryl alkynes and diazoacetates was discovered for the chemoselective and regioselective synthesis of tetra-substituted furans and cyclopropenes in moderate isolated yields (18–67%), and alkyne conversion (29–73%).

  发现了一种方便的铜（I）催化的富电子内部芳基炔烃和重氮乙酸酯的环加成反应，以中等分离率（18-67％）和炔烃转化率（29-73）进行四取代呋喃和环丙烯的化学选择性和区域选择性合成。 ％）。