(2E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 69836-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 69836-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: RAVUDZSUFREUTE-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-Dibromo-1-(4-methoxy-phenyl)-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  经由具有炔酮的1,3-偶极环加成的sydnones方便地获得带有5-硝基噻吩部分的1,3,4-三取代的吡唑及其抗菌性评估。

  摘要：

  通过3-芳基sydnones 3与1-芳基-3-（5-硝基）的1，3-偶极环加成反应合成了新型的1-芳基-3-（5-硝基-2-噻吩基）-4-芳酰基-吡唑7。 -2-噻吩基-2-丙炔-1-酮6.通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。还针对它们对多种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选，本文讨论了此类研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.08.002
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯 、 对甲氧基苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  经由具有炔酮的1,3-偶极环加成的sydnones方便地获得带有5-硝基噻吩部分的1,3,4-三取代的吡唑及其抗菌性评估。

  摘要：

  通过3-芳基sydnones 3与1-芳基-3-（5-硝基）的1，3-偶极环加成反应合成了新型的1-芳基-3-（5-硝基-2-噻吩基）-4-芳酰基-吡唑7。 -2-噻吩基-2-丙炔-1-酮6.通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。还针对它们对多种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选，本文讨论了此类研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.08.002

文献信息

• SITKIN A. I.; KLIMENKO V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 1, 41-43
  作者：SITKIN A. I.、 KLIMENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——