1-(4-bromo-phenyl)-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-propenone | 55703-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-propenone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one；1-(4-bromophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 55703-87-2
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₃S
• 分子量: 338.181
• InChiKey: AUJSIKHITBFLLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-propenone 、 肌氨酸 、 水合茚三酮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.05h， 以91%的产率得到4'-(4-bromobenzoyl)-1'-methyl-3'-(5-nitro-2-thienyl)spiro[indene-2,2'-pyrrolidine]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助整齐合成螺吡咯烷文库

  摘要：

  通过微波辅助的无溶剂三组分1,3-偶极环加成反应，原位生成的偶氮甲亚胺与各种取代的查耳酮作为双极亲和剂，已经合成了一种新型的含螺吡咯烷酮的功能化硝基噻吩，具有较高的区域选择性，产率中等至优异。通过分析和光谱分析建立了新合成化合物的结构。在微波条件下，产物收率略有提高，反应时间大大减少。

  DOI：

  10.1002/jhet.3247
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯 、 4-溴苯乙酮 生成 1-(4-bromo-phenyl)-3-(5-nitro-thiophen-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助整齐合成螺吡咯烷文库

  摘要：

  通过微波辅助的无溶剂三组分1,3-偶极环加成反应，原位生成的偶氮甲亚胺与各种取代的查耳酮作为双极亲和剂，已经合成了一种新型的含螺吡咯烷酮的功能化硝基噻吩，具有较高的区域选择性，产率中等至优异。通过分析和光谱分析建立了新合成化合物的结构。在微波条件下，产物收率略有提高，反应时间大大减少。

  DOI：

  10.1002/jhet.3247