3-(4-氯苯基)哌啶 | 55989-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)哌啶
• 中文别名: 3-(4-氯苯)哌啶
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)piperidine
• CAS: 55989-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• mdl: MFCD09055235
• 分子量: 195.692
• InChiKey: GLXKIKPTKUQMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)哌啶 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丁醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 diphenylmethanone [4-(1-benzylpiperidin-3-yl)phenyl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  WO2009112832A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-氯苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY LACTAM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  化合物的分子式是(I)，是一种四元内酰胺化合物。该化合物用于制造治疗和/或预防血栓性或栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  US20210032219A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20070191370A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：
• [EN] UREA DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010017060A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to compounds of the Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which is useful for the treatment of diseases or conditions mediated by LpxC.

  这项发明涉及以下化合物的结构（I）：或其药用盐、溶剂合物、酯或异构体，用于治疗由LpxC介导的疾病或症状。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2009013390A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。