[1,1']bicyclohexyliden-2-ylamine | 861574-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1,1']bicyclohexyliden-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-1-(cyclohexen-(1)-yl)-cyclohexan；[1,1']Bicyclohexyliden-2-ylamin；2-Cyclohexylidenecyclohexan-1-amine
• CAS: 861574-00-7
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: WWTSQYUQFMSJIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1']bicyclohexyliden-2-ylamine 在 乙醇 、 sodium 、 permanganate(VII) ion 、 钯 作用下， 生成 6-环己基-6-羟基-己酸
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Second Generation Antihistamines

  摘要：

  第二代抗组胺药被认为是治疗过敏性疾病的有效药物，并且是全球最常用和最安全的药物之一。然而，在开处方时考虑H1受体拮抗剂的治疗指数或收益/风险比至关重要，因为它们用于治疗非危及生命的疾病。目前有许多第二代抗组胺药可供选择，初步查看其安全性和疗效似乎是相当可比的。然而，较新一代的抗组胺药实际上代表了一组异质化的化合物，具有显著不同的化学结构、不良反应、半衰期、组织分布和代谢、抗组胺特征的谱系，以及不同程度的抗炎效果。关于抗炎效果，越来越多的人意识到这些化合物可能在哮喘治疗中作为有用的辅助药物。在安全性问题方面，目前的第二代抗组胺药中包括一些具有已知心脏毒性影响的药物，以及一些具有潜在不良药物相互作用的药物。此外，一些第二代H1拮抗剂引起了人们对其在某些个体中引起嗜睡的潜在风险的担忧。因此，可以认为目前的第二代药物分组过于庞大且不明确，因为这一分类主要是基于将第一代镇静药物与非镇静H1拮抗剂分开的概念。虽然谈论第三代抗组胺药的分组还为时尚早，但未来这类分类的成员资格可能基于较低的分布量，以及缺乏镇静作用、药物相互作用和心脏毒性。

  DOI：

  10.2165/00003495-200161020-00006
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 [1,1']bicyclohexyliden-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Second Generation Antihistamines

  摘要：

  第二代抗组胺药被认为是治疗过敏性疾病的有效药物，并且是全球最常用和最安全的药物之一。然而，在开处方时考虑H1受体拮抗剂的治疗指数或收益/风险比至关重要，因为它们用于治疗非危及生命的疾病。目前有许多第二代抗组胺药可供选择，初步查看其安全性和疗效似乎是相当可比的。然而，较新一代的抗组胺药实际上代表了一组异质化的化合物，具有显著不同的化学结构、不良反应、半衰期、组织分布和代谢、抗组胺特征的谱系，以及不同程度的抗炎效果。关于抗炎效果，越来越多的人意识到这些化合物可能在哮喘治疗中作为有用的辅助药物。在安全性问题方面，目前的第二代抗组胺药中包括一些具有已知心脏毒性影响的药物，以及一些具有潜在不良药物相互作用的药物。此外，一些第二代H1拮抗剂引起了人们对其在某些个体中引起嗜睡的潜在风险的担忧。因此，可以认为目前的第二代药物分组过于庞大且不明确，因为这一分类主要是基于将第一代镇静药物与非镇静H1拮抗剂分开的概念。虽然谈论第三代抗组胺药的分组还为时尚早，但未来这类分类的成员资格可能基于较低的分布量，以及缺乏镇静作用、药物相互作用和心脏毒性。

  DOI：

  10.2165/00003495-200161020-00006

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HIGHLY PURE DICYCLOHEXYLAMINE FROM BY-PRODUCTS RESULTING FROM THE PRODUCTON OF CYCLOHEXYLAMINE<br/>[FR] PROCESSUS DE FABRICATION D'UNE DICYCLOHEXYLAMINE D'UNE GRANDE PURETÉ À PARTIR DE SOUS-PRODUITS DE LA FABRICATION DE CYCLOHEXYLAMINES
  申请人：DUSLO AS

  公开号：WO2012018310A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Title: Process for the production of highly pure dicyclohexylamine from by- products resulting from the production of cyclohexylamine Process for the production of highly pure dicyclohexylamine during the production of cyclohexylaminefrom aniline in a liquid phase on ruthenium catalyst on thealuminium carrier or coalconsists in that the concentrated dicyclohexylamine obtained by amultiple rectification of the reaction mixture is again catalytically hydrogenated on the metal Ru,Pd,Ptor Rhcatalyston the carrier, at the temperature between 80 and 240°Cand pressure between 0.1 and 9.0 MPa,in the same or in other hydrogenation device, whereby above 99.0% w/wconcentrated dicyclohexylamine is obtained.

  生产高纯度二环己胺的方法，从生产环己胺的副产物中得到。在液相中，通过在铝载体或煤上的钌催化剂上，从苯胺中生产环己胺的过程中生产高纯度二环己胺的方法包括以下步骤：通过对反应混合物进行多次精馏获得浓缩的二环己胺，然后再次在金属钌、钯、铂或铑催化剂载体上进行催化氢化，温度在80至240°C之间，压力在0.1至9.0 MPa之间，在相同或其他氢化装置中进行，从而得到超过99.0%的重量浓缩的二环己胺。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HIGHLY PURE DICYCLOHEXYLAMINE FROM BY-PRODUCTS RESULTING FROM THE PRODUCTON OF CYCLOHEXYLAMINE
  申请人：Duslo, A.S.

  公开号：EP2601170A1

  公开（公告）日：2013-06-12