6-Methyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromene-3-carbaldehyde | 1253698-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 6-Methyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 1253698-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: FRVNFXKKIVUALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromene-3-carbaldehyde 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chlorothio-3-ylidenemethylthiosemicarbazidechromanone
  参考文献：
  名称：

  Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity

  摘要：

  通过三组分反应，由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成，无需额外催化剂，且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试，其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。

  DOI：

  10.1246/cl.130908
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 硫酸 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 6-Methyl-4-oxo-2,3-dihydrothiochromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity

  摘要：

  通过三组分反应，由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成，无需额外催化剂，且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试，其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。

  DOI：

  10.1246/cl.130908

文献信息

• Facile One-pot Synthesis of Some Novel Thiazolylpyrazole Derivatives with Antifungal Activity
  作者：Ya-Li Song、Tao Yang、Yun-Fang Dong、Fan Wu、Geng-Liang Yang

  DOI：10.1246/cl.130908

  日期：2014.1.5

  A series of novel 1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1,4-dihydrothiochroman[4,3-c]pyrazole have been prepared by a three-component reaction of thiochromanone-3-carbaldehyde, phenacyl bromide, and thiosemicarbazide. The reaction was in one-pot and did not require any additional catalyst with moderate yields. This method provided several advantages such as environment friendliness and simple work-up procedure. The compounds were assayed for antifungal activity and some of the new compounds can be further utilized as lead compounds.

  通过三组分反应，由硫色满酮-3-甲醛、苯乙酰溴和硫脲合成了一系列新型1-(4-苯并噻唑-2-基)-1,4-二氢硫代色满[4,3-c]吡唑。反应一步完成，无需额外催化剂，且产率适中。该方法具有环境友好性和操作简便等优点。所合成化合物经抗真菌活性测试，其中一些新型化合物可进一步作为先导化合物使用。