3-tert-butoxycarbonyl-4',5',6',7'-tetrachlorospiro[furan-2(5H),1'(3H)-isobenzofuran]-3',5-dione | 1242168-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyl-4',5',6',7'-tetrachlorospiro[furan-2(5H),1'(3H)-isobenzofuran]-3',5-dione
• 英文别名: Tert-butyl 4,5,6,7-tetrachloro-3,5'-dioxospiro[2-benzofuran-1,2'-furan]-3'-carboxylate
• CAS: 1242168-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₄O₆
• 分子量: 440.064
• InChiKey: BUENSCAOKVKKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 四氯苯二甲酸酐 在 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.17h， 以60%的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-4',5',6',7'-tetrachlorospiro[furan-2(5H),1'(3H)-isobenzofuran]-3',5-dione
  参考文献：
  名称：

  Triphenylphosphine-Promoted Synthesis of Spiroketals from Phthalic Anhydride with Dialkyl Acetylenedicarboxylates

  摘要：

  Triphenylphosphine, dialkyl acetylenedicarboxylates, and phthalic anhydride react in one pot to afford novel spirocyclic compounds in fairly good yields at room temperature.

  DOI：

  10.1080/00397910903267913