2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarbonyl dichloride | 166034-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-xanthenedicarbonyl dichloride；2,7-Ditert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarbonyl chloride；2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarbonyl chloride
• CAS: 166034-31-7
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂O₃
• 分子量: 447.402
• InChiKey: PDCZECHQYMVDDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarbonyl dichloride 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,5-bis(2-oxazolinyl)(2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl)-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  铑/ 4,5-双（2-恶唑啉基）x吨配合物的氧化加成反应和立体化学

  摘要：

  使用以下方法检测了在4,5-双（2-恶唑啉基）-（2,7-二叔丁基-9,9-二甲基）-9 H - an吨（Xabox）/铑（I）络合物上的氧化加成反应氯乙酸盐和取代的二炔，分别立体选择性地得到相应的甲氧基羰基甲基-铑（III）配合物和Rhodacyclopentadiene配合物。罗丹环配合物7催化二炔和炔烃的环三聚反应，得到芳烃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.040
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  铑/ 4,5-双（2-恶唑啉基）x吨配合物的氧化加成反应和立体化学

  摘要：

  使用以下方法检测了在4,5-双（2-恶唑啉基）-（2,7-二叔丁基-9,9-二甲基）-9 H - an吨（Xabox）/铑（I）络合物上的氧化加成反应氯乙酸盐和取代的二炔，分别立体选择性地得到相应的甲氧基羰基甲基-铑（III）配合物和Rhodacyclopentadiene配合物。罗丹环配合物7催化二炔和炔烃的环三聚反应，得到芳烃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.040

文献信息

• Chiral bis(2-oxazolinyl)xanthene (xabox)/transition-metal complexes catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reactions and Diels–Alder reactions
  作者：Kesiny Phomkeona、Toshihide Takemoto、Yosuke Ishima、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.109

  日期：2008.2

  A series of chiral 4,5-bis(2-oxazolinyl)-(2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl)-9H-xanthenes (xabox) and their transition-metal complexes were synthesized. The X-ray analysis of xabox–RhCl3 complex shows a unique facial type structure. Xabox–Bn–Mn(II) and xabox–Bn–Mg(II) complexes were found to be efficient catalysts in nitrone 1,3-dipolar cycloaddition (1,3-D.C.) reaction resulting in good to excellent

  合成了一系列手性的4,5-双（2-恶唑啉基）-（2,7-二叔丁基-9,9-二甲基）-9 H-黄嘌呤（xabox）及其过渡金属配合物。Xabox–RhCl 3复合物的X射线分析显示出独特的面部类型结构。发现Xabox–Bn–Mn（II）和xabox–Bn–Mg（II）配合物是硝酮1,3-偶极环加成（1,3-DC）反应的有效催化剂，对映选择性优良，极佳，范围从96： 4至> 99：图10F内型/外型比和91-96％ee的对内切加合物。硝酮1,3-DC反应中配体的对映体过量与产物之间的相关性显示出明显的线性关系，这表明xabox-金属催化剂可以用作单分子催化剂。此外，还发现xabox - i -Pr-Mn（II）配合物是丙烯酰恶唑烷酮与环戊二烯Diels-Alder（D-A）反应的活性催化剂，定量提供了相应的环加合物，ee和98％对应，98 ：2内/外比。
• A preorganized macrocycle based on a bicyclic guanidinium subunit with six convergent hydrogen bonds for anion recognition
  作者：Victoria Alcázar、Margot Segura、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10696-7

  日期：1998.2

  Macrocycle 2, obtained in 40% yield in a one-pot synthesis, displays good affinity for chloride and phosphate anions, such as diphenylphosphate or (R)-1,1′-binaphthyl-2,2′-phosphate, as shown by NMR measurements.

  大环2，在一锅合成中40％的收率得到，显示出良好的亲合性为氯和磷酸根阴离子，如二苯基磷酸酯或（- [R）-1,1'-联萘-2,2'-二磷酸盐，如由NMR测量。
• Synthesis and electrochemistry of A₂B type mono- and bis-cobalt triarylcorroles and their electrocatalytic properties for reduction of dioxygen in acid media
  作者：Yue Wang、Zhongping Ou、Yuanyuan Fang、Rui Guo、Jijun Tang、Yang Song、Karl M. Kadish

  DOI：10.1142/s1088424616501030

  日期：2016.8

  Rotating disk and rotating ring-disk electrode measurements were also utilized to examine the electrocatalytic activity for reduction of O2 when the face-to-face corroles were adsorbed on the electrode surface in 1.0 M HClO4. The number of electrons transferred in the catalytic electroreduction of dioxygen was calculated from currents at the disk electrode using Koutecky–Levich plots. The effect of

  二甲2合成了由呫吨酰基连接的 B 单钴和相应的双钴衍生物，对其在非水介质中的电化学和光谱电化学进行了表征，然后作为 O 电还原的催化剂进行了研究2在 1.0 M HClO 中4. 研究的单-和双-corroles表示为（NH2博士）（博士）2CorCo(PPh[公式：见正文]和[(YPh)2CorCo(PPh[公式：见正文]]2Xac，其中 Cor 是 corrole 的 trianion，Y 是 CH3或大环的 5-和 15-内消旋苯环的对位上的 Cl 取代基和 Xac 是以面对面排列方式连接两个大环的呫吨酰基。中性化合物通过循环伏安法进行表征，而薄层光谱电化学用于阐明电氧化或电还原形式的化合物的紫外-可见光谱。旋转盘和旋转环盘电极测量也被用来检查电催化活性以减少 O2当面对面的corroles在1.0 M HClO中吸附在电极表面时4. 使用 Koutecky-Levich 图从圆盘电
• Modulation of the optical properties of chiral porphyrin dimers by introducing bridged chiral amide-bonds
  作者：Mingfeng Qin、Zhen Zhang、Weihua Zhu、John Mack、Rodah C. Soy、Tebello Nyokong、Xu Liang

  DOI：10.1142/s1088424620500492

  日期：2021.1

  Zn(II)tetraarylporphyrin dimers were synthesized and isolated by incorporating a bridging amide-bonded xanthene moiety at the para-position of one of the meso-aryl rings. The electronic structures and optical properties were modulated by incorporating chiral amino acid moieties into the amide-bonding moieties of the xanthene bridge that contain methyl, tolyl and 2-methylindole substituents. A cofacial dimer was formed

  这日/升-通过在对-其中之一的位置中观-芳基环。通过将手性氨基酸部分结合到含有甲基、甲苯基和 2-甲基吲哚取代基的呫吨桥的酰胺键部分中来调节电子结构和光学性质。在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 存在下形成共面二聚体，导致 B 带显着红移，这是由于 HOMO 的相对不稳定，其在吡咯氮。由于存在手性氨基酸部分，在 CD 光谱的 B 带区域中观察到的符号序列由于几何结构的这种变化而被修改。在阴离子自由基物质的 CD 光谱的 B 波段区域也观察到显着的 CD 强度。原位光谱电化学测量。
• Facile synthesis, spectroscopic and electrochemical properties, and theoretical calculations of porphyrin dimers with a bridging amide-bonded xanthene moiety
  作者：Xu Liang、Li Xu、Minzhi Li、John Mack、Justin Stone、Tebello Nyokong、Yu Jiang、Nagao Kobayashi、Weihua Zhu

  DOI：10.1142/s1088424615500492

  日期：2015.7

  A free base porphyrin dimer bridged by a flexible amide-bonded xanthene moiety and its binuclear zinc(II) complex zinc(II) complex were synthesized and characterized. Structural characterization by MS and ¹ H NMR spectroscopy confirmed the bridged porphyrin dimer structure. The properties of the dimers were characterized by IR, UV-visible absorption, fluorescence and magnetic circular dichroism (MCD) spectroscopy, and electrochemistry studies. Theoretical calculations were carried out to analyze the electronic structures of porphyrin dimers with a bridging amide-bonded xanthene moiety.

  本研究合成并表征了由柔性酰胺键香蒽分子桥接的自由基卟啉二聚体及其双核锌（II）络合物锌（II）络合物。质谱和 1 H NMR 光谱的结构表征证实了桥接卟啉二聚体的结构。通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、磁圆二色光谱和电化学研究对二聚体的性质进行了表征。通过理论计算，分析了具有桥接酰胺键香蒽分子的卟啉二聚体的电子结构。