7,7-dimethyl-6,7,8,15a-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]chromeno[4,3,2-de]quinazolin-4-ol | 1334327-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,7-dimethyl-6,7,8,15a-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]chromeno[4,3,2-de]quinazolin-4-ol
• 英文别名: 11,11-Dimethyl-8-oxa-14,16,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,7.09,24.015,23.017,22]tetracosa-2(7),3,5,9(24),13,15,17,19,21-nonaen-6-ol；11,11-dimethyl-8-oxa-14,16,23-triazahexacyclo[11.10.1.02,7.09,24.015,23.017,22]tetracosa-2(7),3,5,9(24),13,15,17,19,21-nonaen-6-ol
• CAS: 1334327-08-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: QCPRDKYCWOGQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)imino)methyl)benzene-1,2-diol 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 氨基磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到7,7-dimethyl-6,7,8,15a-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]chromeno[4,3,2-de]quinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型四氢[4,5]咪唑并[2,1-b]色烯[4,3,2-de]喹唑啉和苯并噻唑-2-基氨基氧杂蒽酮衍生物的合成

  摘要：

  Some novel tetrahydroquinazoline and xanthenone derivatives were synthesized from the reaction of dimedone and Schiff base in the presence of sulfamic acid in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-11-12201