3-(4-甲基-1-哌啶基)-1-丙醇 | 857237-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-甲基-1-哌啶基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(4-methylpiperidin-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-methyl-piperidino)-propan-1-ol
• CAS: 857237-50-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD08059961
• 分子量: 157.256
• InChiKey: RFSWWKLQLYHXAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基-1-哌啶基)-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 γ-Chlorpropyl-4-pipecolin
  参考文献：
  名称：

  具有组胺 H3 受体拮抗作用和胆碱酯酶抑制功效的灯盏乙素衍生物作为多靶标配体，可能用于治疗阿尔茨海默病

  摘要：

  首次设计并合成了一系列灯盏乙素7-氨基酸氨基甲酸酯-4'-环烷基胺丙醚缀合物作为阿尔茨海默病（AD）治疗的多功能药物。设计的化合物表现出更平衡和有效的多靶点效力。其中，化合物-野黄芩素环庚胺醚的缬氨酸氨基甲酸酯衍生物对电AChE酶和人AChE酶具有最强的抑制作用，IC值分别为7.04 μM和9.73 μM。此外，与氯苯苯丙酮相比，表现出更有效的 HR 拮抗活性，IC 值为 1.09 nM。该化合物不仅对自身和铜诱导的 Aβ 聚集表现出优异的抑制作用（分别抑制 95.48 % 和 88.63 %），而且还诱导自身和铜诱导的 Aβ 原纤维解体（分别解聚 80.16 % 和 89.30 %）。此外，显着降低 Aβ 诱导的蛋白质过度磷酸化。它表现出有效的抗氧化活性和神经保护功效，并抑制 RSL3 诱导的 PC12 细胞铁死亡。 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞系通透性测定表明，它

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107704
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 3-氯-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-(4-甲基-1-哌啶基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  哌啶衍生物；从取代的哌啶醇衍生的局部麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a051

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• [EN] 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINYLBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024825A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention concerns pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of G1, G2, Ring A, R1, m, R2, R3, n and R4 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositionscontaining them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的吡嗪衍生物或其药用可接受的盐，其中G1、G2、环A、R1、m、R2、R3、n和R4中的每一个具有在描述中之前定义的任何含义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• Substituted Pyridone Derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20080269287A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  公式（I）的化合物[其中，A代表公式（III-1），R3是氢，低碳基等; m为0或1; R1是氢原子，卤原子等，R2是氢等; p为0到4; X是碳原子或氮原子; X1到X4是低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体的拮抗作用，或具有抑制组胺H3受体的恒定活性的功效，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。