1-hydroxy-2,3-methylenedioxynaphthalene | 21924-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-2,3-methylenedioxynaphthalene
• 英文别名: Benzo[f][1,3]benzodioxol-4-ol
• CAS: 21924-61-8
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: IGPXBWVTYNYRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2,3-methylenedioxynaphthalene 、 乙酸酐 生成 Acetic acid naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  TAKUWA AKIO; SOGA OSAMU; ITOH MITSUMI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 727-730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1,2-萘醌 以 苯 为溶剂， 以17%的产率得到1-hydroxy-2,3-methylenedioxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  从 3-烷氧基-1,2-萘醌环化 II 型双自由基。烷氧基光化学转化为亚甲二氧基

  摘要：

  3-烷氧基-1,2-萘醌的光诱导分子内夺氢得到亚甲二氧基化合物。通过在醌的 4 位引入取代基，反应效率受到强烈影响。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.727

文献信息

• TAKUWA AKIO; SOGA OSAMU; ITOH MITSUMI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 727-730
  作者：TAKUWA AKIO、 SOGA OSAMU、 ITOH MITSUMI、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of Type II Diradicals from 3-Alkoxy-1,2-naphthoquinones. Photochemical Transformation of an Alkoxyl Group into a Methylenedioxy Group
  作者：Akio Takuwa、Osamu Soga、Mitsumi Itoh、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1987.727

  日期：1987.4.5

  Photo-induced intramolecular hydrogen abstraction of 3-alkoxy-1,2-naphthoquinones afforded methylenedioxy compounds. The efficiency of the reactions was strongly affected by introducing a substituent at the position 4 of the quinones.

  3-烷氧基-1,2-萘醌的光诱导分子内夺氢得到亚甲二氧基化合物。通过在醌的 4 位引入取代基，反应效率受到强烈影响。