3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙酸乙酯 | 7148-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propionic acid ethyl ester；3-(4-methyl-piperazino)-propionic acid ethyl ester；3-(4-Methyl-piperazino)-propionsaeure-aethylester；β-(4-Methylpiperazino-1)-propionsaeureethylester
• CAS: 7148-05-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00785764
• 分子量: 200.281
• InChiKey: WQLYUEPNQYYYIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-129 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-(3-羟丙基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Ratouis; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 576,578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 丙烯酸乙酯 生成 3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在不断寻找可卡因抑制剂中，三己基苯基类似物相对于多巴胺转运蛋白的结构-活性关系。

  摘要：

  一系列的三己基苯基（THP）类似物用于寻找可以用作可卡因抑制剂的衍生物。阻止可卡因类似物羧基氟代烷（CFT）结合，允许多巴胺摄取并表现出低副作用的化合物可以用作该目的的良好候选者。测试了所有类似物抑制CFT结合，多巴胺摄取和正甲基东pol碱（NMS）结合的程度。出现了几种结构功能关系。与THP苯环的甲基化/卤化相比，该化合物阻断CFT结合的能力与其阻断多巴胺摄取的能力相比有所提高（5a-e）。用苯环取代环己基环往往会产生对多巴胺转运蛋白的亲和力较低的化合物（7b相比THP，7d相比5h，7c与8c相比）和THP哌啶环的修饰倾向于增强与多巴胺转运蛋白的亲和力（5f-h，8a，8c）。研究了一种几乎没有毒蕈碱活性的类似物（5f），这表明它可能具有很少的副作用，作为其体内可卡因抑制剂的作用已得到研究。但是，它在体内几乎没有拮抗作用。然而，这项工作极大地阐明了潜在可卡因抑制剂所需的结构-功能关系，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.04.016

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL NORBENZOMORPHAN COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINYL NORBENZOMORPHANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017070229A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed herein, inter alia, are piperazinyl norbenzom orphan compounds and uses thereof, including, for example, methods for treating a CNS disease, treating traumatic brain injury, improving cognition, or diagnosing and treating cancer.

  本公开的内容包括哌嗪基苯并孤儿化合物及其用途，例如用于治疗中枢神经系统疾病、治疗创伤性脑损伤、改善认知功能，或诊断和治疗癌症的方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• DERIVATIVES OF N-[(1H-PYRAZOL-1-YL)ARYL]-1H-INDOLE OR 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE, PREPARATION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF IN THERAPEUTICS
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20120277205A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: A represents a divalent aromatic radical; X represents a —CH— group or a nitrogen atom; R 1 represents a (C 1 -C 4 )alkyl or a (C 1 -C 4 )alkoxy; R 2 represents a group Alk; R 3 represents a hydroxyl or a group —NR 7 R 8 ; R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a phenyl, a group Alk, a group OAlk or a group —NR 9 R 10 ; R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a group Alk; R 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, a group —COOAlk or a —CONH 2 group.

  该发明涉及与式(I)对应的化合物：其中：A代表二价芳香基团；X代表一个—CH—基团或一个氮原子；R1代表(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；R2代表一个烷基基团；R3代表一个羟基或一个基团—NR7R8；R4代表氢原子、卤素原子、氰基、苯基、烷基基团、氧烷基团或基团—NR9R10；R5代表氢原子、卤素原子或一个烷基基团；R6代表氢原子、卤素原子、氰基、基团—COOAlk或基团—CONH2。
• Synthesis and catalytic activity of porous polymer containing ionic liquid structures
  作者：Junqiao Li、Wei Lu、Weifeng Li、Xuezheng Liang

  DOI：10.1134/s0023158416060082

  日期：2016.11

  A novel porous polymer containing ionic liquid (IL) structures was synthesized via quternization and condensation of 4-vinylpyridine and p-xylylene dichloride. The ionic liquid structures were incorporated in the polymeric framework and for this reason bulky IL molecules can hardly block pores and neutralize active sites. The polymer shows a high BET surface area and easily accessible active sites

  通过4-乙烯基吡啶和对二甲苯二氯的季铵化和缩合反应，合成了一种新型的含离子液体（IL）结构的多孔聚合物。离子液体结构被并入聚合物骨架中，因此，笨重的IL分子几乎不能阻塞孔并中和活性位。该聚合物表现出高的BET表面积和易于接近的活性位点。该催化剂在迈克尔添加物中具有很高的催化活性，在较短的反应时间后，平均收率超过96.0％。高BET表面，出色的活性，操作简便，广泛的适用性和改善的稳定性是聚合物的关键特性。
• Samarium(III) Triflate Catalyzed Conjugate Addition of Amines to Electron-Deficient Alkenes
  作者：J. Yadav、A. Reddy、Y. Rao、A. Narsaiah、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-2007-990876

  日期：2007.11

  Amines undergo smooth nucleophilic addition to α,β-unsaturated compounds in the presence of a catalytic amount of samarium(III) triflate at ambient temperature to produce the corresponding β-amino compounds in excellent yields. This method is simple, convenient, and works efficiently under mild conditions.

  胺类在三氟乙酸钐(III)的催化作用下，于常温条件下，能够顺利地与α,β-不饱和化合物发生亲核加成反应，从而高产率地生成相应的β-氨基化合物。该方法简便易行，且在温和条件下能高效进行。