4-metylcyclohexanone O-methyloxime | 39477-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-metylcyclohexanone O-methyloxime
• 英文别名: 4-methylcyclohexanone O-methyloxime；4-Methylcyclohexanon-O-methyloxim
• CAS: 39477-43-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JXUARPBJPKHWAR-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-metylcyclohexanone O-methyloxime 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到3,12-dimethyl-7,8,15,16-tetraoxadispiro<5.2.5.2>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes via Ozonolysis of Cycloalkanone O-Methyl Oximes:  A Comparison with the Peroxidation of Cycloalkanones in Acetonitrile−Sulfuric Acid Media

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981261i
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 4-甲基环己酮 在 吡啶 作用下， 生成 4-metylcyclohexanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  结构和立体化学问题中的质谱。CCXVII。一些α,β-不饱和酮和甲基取代环己酮的O-甲基肟的电子撞击促进碎裂

  摘要：

  氘标记和高分辨率质谱已被用于描述 α,β-不饱和酮和甲基取代的环己酮的 O-甲基肟的质谱裂解模式。α,β-不饱和酮和 2- 和 4- 甲基环己酮 O-甲基肟醚衍生物在电子碰撞时会以类似于制备它们的羰基衍生物的方式断裂。然而，观察到了 O-甲基肟醚基团的几个特征片段序列。

  DOI：

  10.1139/v72-444

文献信息

• Reductions with Lithium in Low Molecular Weight Amines and Ethylenediamine
  作者：Michael E. Garst、Lloyd J. Dolby、Shervin Esfandiari、N. Andrew Fedoruk、Natalie C. Chamberlain、Alfred A. Avey

  DOI：10.1021/jo0008136

  日期：2000.10.1

  p-toluenesulfonate were reduced with 3, 7, and 7.2 Li/mol of compound to give thiophenol (74%), adamantamine (91%), and 1-adamantane methanol (75%), respectively. In this solvent system naphthalene and 3-methyl-2-cyclohexene-1-one were reduced to isotetralin (74%) and 3-methyl cyclohexanone (quantitative) with 5 and 2.2 Li/mol of starting compound, respectively. Oximes and O-methyloximes were reduced to their corresponding

  描述了使用低分子量胺作为溶剂用锂和乙二胺还原几种类型的化合物。在所有情况下，每克原子的锂使用1摩尔的乙二胺或N，N'-二甲基乙二胺。在某些情况下，添加醇作为质子供体是有益的。将这些反应条件用于N-苄基酰胺和内酰胺的脱苄基反应，它们难以用氢和催化剂进行氢解。在回流的苄胺中，由毛果芸香碱盐酸盐合成的N-苄基内酰胺2，每摩尔正丙胺中的2摩尔锂（10 Li / mol）使用10克原子的锂，以良好的产率脱苄基化。N-苄基-N-甲基癸酸酰胺4（6Li / mol）在叔丁胺/ N，N′-二甲基乙二胺中的脱苄基作用以70％的收率得到N-甲基癸酸酰胺6。或者，在叔丁醇/正丙胺/乙二胺中还原4（7Li / mol）得到正癸醛12，产率为36％。在相同条件下，分别用3、7和7.2 Li / mol的化合物还原硫代苯甲醚，1-金刚烷-对甲苯磺酰胺和1-金刚烷甲基对甲苯磺酸酯，得到硫酚（74％），金刚胺（91％）
• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• Titanium‐Mediated Synthesis of Spirocyclic <i>NH</i> ‐Azetidines from Oxime Ethers
  作者：Nicole Erin Behnke、Kaitlyn Lovato、Muhammed Yousufuddin、László Kürti

  DOI：10.1002/anie.201909151

  日期：2019.10

  The TiIV -mediated synthesis of spirocyclic NH-azetidines from oxime ethers using either an alkyl Grignard reagent or terminal olefin ligand exchange coupling partner is described. Through a proposed Kulinkovich-type mechanism, a titanacyclopropane intermediate forms and serves as a 1,2-aliphatic dianion equivalent, inserting into the 1,2-dielectrophilc oxime ether to ultimately give rise to the desired

  描述了使用烷基格氏试剂或末端烯烃配体交换偶联伴侣从肟醚的TiIV介导的螺环NH-氮杂环丁烷的合成。通过提出的库林科维奇型机理，钛环丙烷中间体形成并用作1,2-脂族二价阴离子，插入1,2-二亲电子肟醚中，最终产生所需的N-杂环四元环。该转化以中等收率进行，只需一步即可提供先前未报道的且结构多样的NH-氮杂环丁烷。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE 2-(SUBSTITUTED-PHENYL)-CYCLOPENTANE-1,3-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-(SUBSTITUTION PHÉNYLE)-CYCLOPENTANE-1,3-DIONE À ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011007146A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Compounds of formula (I) are suitable for use as herbicides: wherein R is methyl, ethyl, vinyl, ethynyl or cyclopropyl, R1 is hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C3-C7cycloalkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6haloalkoxy, vinyl, propenyl, ethynyl, propynyl, halogen, or optionally substituted phenyl, R2 is methyl, ethyl, vinyl, ethynyl or methoxy, R3 and R4 are hydrogen or together form a double bond, A is C3-C7cycloalkyl which is unsubstituted or substituted once or twice by C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkylcarbonyloxy, C2-C6alkenyl, =0 or =N-R10, or A is cyclohexyl substituted once, at the 4-position, by one (C3-C6cycloalkyl)methoxy, C3-C6cycloalkyloxy, C2-C5alkenyl-CH2-oxy, or benzyloxy substituent, or A is decahydro-1-naphthyl or decahydro-2-naphthyl, or A is optionally substituted phenyl, and G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or a latentiating group.

  式(I)的化合物适用作为除草剂：其中R是甲基、乙基、乙烯基、乙炔基或环丙基，R1是氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、卤素，或可选择取代的苯基，R2是甲基、乙基、乙烯基、乙炔基或甲氧基，R3和R4是氢或一起形成双键，A是未取代或经过一次或两次取代的C3-C7环烷基，取代基为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基氧基、C2-C6烯基、=0或=N-R10，或A是在4-位一次取代的环己基，取代基为一(C3-C6环烷基)甲氧基、C3-C6环烷氧基、C2-C5烯基-CH2-氧基，或苄氧基取代基，或A是去氢-1-萘基或去氢-2-萘基，或A是可选择取代的苯基，G是氢或一种农业可接受的金属、磺、铵或潜在基团。
• [EN] MALONONITRILE OXIME COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIME DE MALONONITRILE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015158603A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, where the symbols and indices are defined in the specification. The compounds of formula (I)are useful for combating animal pests and for combating parasites in and on animals.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中符号和指数在规范中定义。公式（I）的化合物可用于对抗动物害虫以及对抗动物体内外的寄生虫。