2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxo-2-p-tolylethyl)cyclohexa-2,4-dienone | 1174385-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxo-2-p-tolylethyl)cyclohexa-2,4-dienone
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrachloro-6-hydroxy-6-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-one；2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 1174385-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₄O₃
• 分子量: 380.055
• InChiKey: QERQAPGYPWQNER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 对甲基苯乙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxo-2-p-tolylethyl)cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed cross-aldol reactions of ortho-diketones and methyl ketones

  摘要：

  研究人员开发了铁催化的邻位二酮类和甲基酮类的交叉醛醇反应，在热条件下，由此形成的醛醇产物通过环形膨胀有效地转化为环庚烷-2,4,6-三烯酮衍生物（托品酮）。

  DOI：

  10.1039/b903515j

文献信息

• Iron-catalyzed cross-aldol reactions of ortho-diketones and methyl ketones
  作者：Haijun Li、Wenjuan Li、Zhiping Li

  DOI：10.1039/b903515j

  日期：——

  Iron-catalyzed cross-aldol reactions of ortho-diketones and methyl ketones were developed and the thus formed aldol products were efficiently transformed into cyclohepta-2,4,6-trienone derivatives (tropones) under thermal conditions via ring-expansion.

  研究人员开发了铁催化的邻位二酮类和甲基酮类的交叉醛醇反应，在热条件下，由此形成的醛醇产物通过环形膨胀有效地转化为环庚烷-2,4,6-三烯酮衍生物（托品酮）。