6-bromo-1-chloronaphthalen-2-amine | 887343-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1-chloronaphthalen-2-amine
• 英文别名: 6-bromo-1-chloro-[2]naphthylamine；6-Brom-1-chlor-[2]naphthylamin；6-amino-5-chloro-2-bromonaphthalene；6-Amino-5-chloro-2-bromo-naphthalene
• CAS: 887343-52-4
• 化学式: C₁₀H₇BrClN
• 分子量: 256.529
• InChiKey: NDYCOTROXICEFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-chloronaphthalen-2-amine 生成 6-bromo-1-chloro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Armstrong; Rossiter, Chemical news and journal of industrial science, 1891, vol. 63, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-acetylaminonaphthalene 生成 6-bromo-1-chloronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Armstrong; Rossiter, Chemical news and journal of industrial science, 1891, vol. 63, p. 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN111848590B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件。所述的化合物如通式(1)所示，通过三亚苯类稠环和含氮杂环单元分别连接在含邻位基团取代的芳香环上，可有助于化合物的分子分散，降低激子的淬灭，从而有利于提高化合物的器件性能和稳定性，为提高有机电子器件特别是OLED的性能和寿命提供一种行之有效的方案。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022015624A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders such as schizophrenia, mild cognitive impairment and chronic neuropathic pain.

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070299101A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to niacin receptor agonists of formula: (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及公式（I）的烟酸受体激动剂，以及药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物对于治疗脂质代谢异常，特别是降低血清低密度脂蛋白（LDL）、超低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，并提高高密度脂蛋白（HDL）水平是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006052555A3

  公开（公告）日：2006-06-22
• 218. Derivatives of 1-azanthraquinone. Part I
  作者：G. R. Clemo、G. W. Driver

  DOI：10.1039/jr9450000829

  日期：——