(dimethylphenylsilyl)methyl (S,S)-N,N-bis(1-phenylethyl)carbamate | 869218-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethylphenylsilyl)methyl (S,S)-N,N-bis(1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: (dimethylphenylsilyl)methyl-bis-((S)-1-phenylethyl)carbamate；[dimethyl(phenyl)silyl]methyl N,N-bis[(1S)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 869218-44-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₂Si
• 分子量: 417.623
• InChiKey: JRFQQNGTZXLZJT-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylphenylsilyl)methyl (S,S)-N,N-bis(1-phenylethyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (二甲基(苯基)甲硅烷基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  98% ee手性甲醇的直接化学合成及其转化为[2H1,3H]甲苯磺酸甲酯和[2H1,3H-甲基]甲硫氨酸

  摘要：

  本文描述了从（氯甲基）二甲基苯基硅烷开始，共 12 步合成手性甲醇 [(R)- 和 (S)-CHDTOH]。衍生自（二甲基苯基甲硅烷基）甲醇和仲胺的金属化氨基甲酸酯在低温（-78 或 -94 摄氏度）下使用衍生自叔丁醇和 (+)-蒎烷-2,3-二醇或 (R, R)-1,2-二环己基乙烷-1,2-二醇得到非对映硼酸酯（dr 1:1 至 5:1）。氨基甲酰氧基可以通过使用 LiAlH(D)4 [或 LiBEt3H(D,T)] 的氢同位素进行构型反转而顺利取代。如果单个非对映体硼酸酯用 LiAlD4 还原并用 H2O2/NaHCO3 氧化，则产生 ee > 98% 的单氘化（二甲基苯基甲硅烷基）甲醇。硼酸盐的绝对构型基于单晶 X 射线结构分析。制备的 (二甲基苯基甲硅烷基)-[(2)H1,(3)H] 甲醇的对映异构体的布鲁克重排同样提供了手性甲醇，其分离为 3,5-二硝基苯甲酸酯，产率分别为 81%

  DOI：

  10.1021/ja051568g
• 作为产物：
  描述：

  双((S)-1-苯乙基)胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (dimethylphenylsilyl)methyl (S,S)-N,N-bis(1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  98% ee手性甲醇的直接化学合成及其转化为[2H1,3H]甲苯磺酸甲酯和[2H1,3H-甲基]甲硫氨酸

  摘要：

  本文描述了从（氯甲基）二甲基苯基硅烷开始，共 12 步合成手性甲醇 [(R)- 和 (S)-CHDTOH]。衍生自（二甲基苯基甲硅烷基）甲醇和仲胺的金属化氨基甲酸酯在低温（-78 或 -94 摄氏度）下使用衍生自叔丁醇和 (+)-蒎烷-2,3-二醇或 (R, R)-1,2-二环己基乙烷-1,2-二醇得到非对映硼酸酯（dr 1:1 至 5:1）。氨基甲酰氧基可以通过使用 LiAlH(D)4 [或 LiBEt3H(D,T)] 的氢同位素进行构型反转而顺利取代。如果单个非对映体硼酸酯用 LiAlD4 还原并用 H2O2/NaHCO3 氧化，则产生 ee > 98% 的单氘化（二甲基苯基甲硅烷基）甲醇。硼酸盐的绝对构型基于单晶 X 射线结构分析。制备的 (二甲基苯基甲硅烷基)-[(2)H1,(3)H] 甲醇的对映异构体的布鲁克重排同样提供了手性甲醇，其分离为 3,5-二硝基苯甲酸酯，产率分别为 81%

  DOI：

  10.1021/ja051568g

文献信息

• Preparation of Chiral α-Oxy-[²H₁]methyllithiums of 99% ee and Determination of Their Configurational Stability
  作者：Dagmar Kapeller、Roland Barth、Kurt Mereiter、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1021/ja066183s

  日期：2007.1.1

  microscopically configurationally stable phosphinyloxy-substituted [2H1]methyllithiums, which rearranged to hydroxy-[1-2H1]methylphosphonates of ee > 98% (phosphate-phosphonate rearrangement). The N,N-diisopropylcarbamates of the enantiomeric tributylstannyl-[1-2H1]methanols were transmetalated to give carbamoyloxy-substituted chiral [2H1]methyllithiums, which were macroscopically configurationally stable for

  (三丁基锡烷基)甲基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-羧酸盐在 -78 摄氏度下用 t-BuLi/TMEDA 金属化，并用衍生自 (R,R)-1,2-二环己基乙烷的混合硼酸盐进行硼酸化1,2-二醇和叔丁醇得到等量的非对映体硼酸酯 31/32。硼酸盐 31 和 32 用 LiBEt3D 还原，然后用碱性 H2O2 氧化，分别得到 99% ee 的 (S)- 和 (R)-三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇。在 -78 和 0 摄氏度下用 n-BuLi 处理它们各自的磷酸盐得到微观构型稳定的膦酰氧基取代的 [2H1] 甲基锂，其重排为 ee > 98% 的羟基-[1-2H1]甲基膦酸盐（磷酸盐-膦酸盐重排） . 然后，对映体三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇的 N-二异丙基氨基甲酸酯被金属转移，得到氨基甲酰氧基取代的手性 [2H1] 甲基锂，在 - 78 摄氏度，由苯甲醛诱捕实验推断。这些甲基锂的化学稳定性在
• Chemical Synthesis of [²H]-Ethyl Tosylate and Exploration of Its Crypto-optically Active Character Combining Complementary Spectroscopic Tools
  作者：Timothée Naret、Philippe Lesot、Andrew R. Puente、Prasad L. Polavarapu、David-Alexandre Buisson、Jeanne Crassous、Grégory Pieters、Sophie Feuillastre

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03219

  日期：2020.11.20

  is reported the synthesis of two new deuterated chiral probes, (R)- and (S)-[2H]-ethyl tosylate, obtained with high enantiomeric excesses. Due to their crypto-optically active properties, the discrimination of each enantiomer is challenging. Whereas their enantiopurity is determined by 2H NMR in chiral anisotropic media, their identification was performed by combining quantum chemical calculations and

  小手性分子是突破对映歧视技术的极好选择。在此报道了以高对映体过量获得的两种新的氘代手性探针，（R）-和（S）-[ 2 H]-甲苯磺酸乙酯的合成。由于它们具有密码光学活性，因此区分每种对映异构体具有挑战性。尽管它们的对映体纯度是通过2 H NMR在手性各向异性介质中确定的，但其鉴定是通过结合量子化学计算和振动圆二色性分析来进行的。
• Formal and improved synthesis of enantiopure chiral methanol
  作者：Anna Schweifer、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.091

  日期：2008.8

  [D2]Methanol was converted to the carbamate derived from 2,2,6,6-tetramethylpiperidine. It was metalated with s-BuLi/TMEDA at -78 C with a high primary kinetic isotope effect to give an n.-oxymethyllithium, which was silylated with chlorodimethylphenylsilane. The silylmethyl carbamate formed was lithiated and borylated with the borate derived from tert-butanol and (R,R)-1,2-dicyclohexylethane-7,2-diol to give diastereomeric boronates, which were separated by preparative HPLC and can in principle be converted to enantiopure chiral methanols. Thus, both enantiomers are easily accessible in nine linear steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.