3-diethylamino-1-phenyl-propan-1-ol | 24145-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-diethylamino-1-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-Diaethylamino-1-phenyl-propan-1-ol；α-(2-Diaethylaminoaethyl)-benzylalkohol；(+/-)-3-Diethylamino-1-hydroxy-1-phenyl-propan；1-Diaethylamino-3-phenyl-propanol-(3)；3-Diaethylamino-1-phenyl-propanol-(1)；3-Diethylamino-1-phenyl-propanol-(1)；3-(Diethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 24145-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: SILBLKJJCIKEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-1-phenyl-propan-1-ol 在 苯甲酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3 diethylamino 1 phenylpropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bogatkov,S.V.; Cherkasova,E.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1823 - 1831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吖啶橙 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-diethylamino-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 160 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminolysis of oxetanes: Quite efficient catalysis by lanthanide(III) trifluoromethansulfonates
  作者：Paolo Crotti、Lucilla Favero、Franco Macchia、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88233-9

  日期：1994.9

  Ln(III)trifluoromethansulfonates in CH2Cl2 efficiently catalyze the aminolysis of trimethylene oxide, 2-octyl-, and 2-phenyloxetane, at r.t., to give the corresponding γ-amino alcohols in very good yields.

  CH 2 Cl 2中的Ln（III）三氟甲磺酸酯在室温下有效催化三氧化三烯，2-辛基-和2-苯基氧杂环丁烷的氨解，以非常好的收率得到相应的γ-氨基醇。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of N-Chiral Amine Oxides
  作者：Sukalyan Bhadra、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201606354

  日期：2016.10.10

  Direct asymmetric synthesis of N‐chiral amine oxides was accomplished (up to 91:9 e.r.) by means of a bimetallic titanium catalyst. A hydroxy group situated at the γ‐position of the N stereocenter enables the desired N‐oxidation through dynamic kinetic resolution of the trivalent amine substrates. The method was further extended to the kinetic resolution of racemic γ‐amino alcohols with a preexisting

  N-手性氧化胺的直接不对称合成是通过双金属钛催化剂完成的（高达91：9 er）。位于N立体中心的γ位置的羟基可通过三价胺底物的动态动力学拆分实现所需的N氧化。该方法进一步扩展到具有预先存在的立体中心的外消旋γ-氨基醇的动力学拆分，提供了一类重要的对映体富集的（高达99.9：0.1 er）构建基块，否则这些合成基团很难合成。
• Esters of Pyridinecarboxylic Acids as Local Anesthetics
  作者：F. F. Blicke、E. L. Jenner

  DOI：10.1021/ja01259a070

  日期：1942.7
• Nasarow; Tscherkasowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1536,1544; engl.Ausg.S.1485,1491
  作者：Nasarow、Tscherkasowa

  DOI：——

  日期：——
• Kasuya; Fujie, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 551
  作者：Kasuya、Fujie

  DOI：——

  日期：——