3-n-butoxythiolane 1,1-dioxide | 22179-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3-n-butoxythiolane 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-butoxy-tetrahydro-thiophene 1,1-dioxide；3-Butoxy-tetrahydro-thiophen-1,1-dioxid；3-butoxy-thiolane 1,1-dioxide；3-Butyloxy-tetrahydrothiophen-1,1-dioxyd；3-Butyloxy-sulfolan；3-n-Butoxysulfolan；3-Butoxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide；3-butoxythiolane 1,1-dioxide
• CAS: 22179-08-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• mdl: MFCD00022544
• 分子量: 192.279
• InChiKey: JCVVQHUBXPKCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 正丁醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-n-butoxythiolane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Addition products of 3.4-dehydrocyclotetramethylene sulphone

  摘要：

  公开号：

  US02291798A1

文献信息

• Addition products of 3.4-dehydrocyclotetramethylene sulphone
  申请人：GEN ANILINE &

  公开号：US02291798A1

  公开（公告）日：1942-08-04
• US4411841A
  申请人：——

  公开号：US4411841A

  公开（公告）日：1983-10-25
• Oxygen-17 nuclear magnetic resonance spectral investigation of 3-alkoxy-trans-3,4-disubstituted-thiolane 1,1-dioxides and related compounds
  作者：Tarek H. Sammakia、David L. Harris、Slayton A. Evans

  DOI：10.1002/mrc.1270221203

  日期：1984.12

  AbstractThe 17O NMR spectra of 3‐alkoxythiolane 1,1‐dioxides indicate that the sulfonyl oxygens are diastereotopic but their chemical shift differences are essentially independent of the structure of the alkyl group in the alkoxy moiety. Eu(fod)3 enhances the 17O chemical shift differences between the diastereotopic sulfonyl oxygens in 3‐isopropoxythiolane 1,1‐dioxide and shifts both oxygens upfield. α,β‐Unsaturation deshields the sulfonyl oxygens in both five‐ and six‐membered rings.