4,7-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[c]oxepin-5(1H)-one | 1253386-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4,7-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[c]oxepin-5(1H)-one
• 英文别名: 4,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzoxepin-5-one
• CAS: 1253386-75-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FKKUPQYZKVRYGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,5-dimethylphenyl)(2-methyloxiran-2-yl)methanone 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到2-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  在2，5-二甲基苯甲酰环氧乙烷中进行光化作用诱导的环氧乙烷开环反应，形成药学上有前景的茚满酮衍生物

  摘要：

  辐照2，5-二甲基苯甲酰肟酮可形成相对高效和高产率的β-羟基官能化的茚满酮，其结构上类似于生物活性翼龙素。纳秒激光闪光光解和基于密度泛函理论的量子化学计算提供了证据，表明这种光化学转变主要是通过光致化机理进行的。我们的研究揭示了该机理的相当复杂性，并且结构修饰可以显着改变反应途径并产生不同的产物。研究了这种光化学转化用于合成某些药学上重要的化合物的范围。

  DOI：

  10.1021/jo101515a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018023070A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Compounds of formula (I) are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.

  公式（I）的化合物已被披露，还披露了含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的主体神经系统或精神疾病和障碍的方法。
• Compounds and compositions and uses thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11077090B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.

  式 I 的化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的对象的神经或精神疾病和失调的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3490607A1

  公开（公告）日：2019-06-05