Wsfwsekrbwqoqi-uhfffaoysa- | 118252-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Wsfwsekrbwqoqi-uhfffaoysa-
• 英文别名: methyl 3-(ethoxycarbonylamino)-5-ethylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 118252-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: WSFWSEKRBWQOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Wsfwsekrbwqoqi-uhfffaoysa- 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-ethyl-3-(2-hydroxyethyl)-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。IV。2,3-二氢-5H-恶唑基硫代嘧啶衍生物的合成及胃抗分泌活性。

  摘要：

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2717
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 Methyl 3-amino-5-ethylthiophene-2-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到Wsfwsekrbwqoqi-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091

文献信息

• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——
• Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Keiichi TABATA、Kazuo ENDO、Keiichi ITO、Mitsuko KOBAYASHI、Hiroshi FUKUMI

  DOI：10.1248/cpb.37.2091

  日期：——

  A practical preparation of various 2, 3-dihydro-5H-oxazolo[3, 2-a]thieno[3, 2-d]-, [3, 4-d]-, and [2, 3-d]pyrimidin-5-one derivatives was developed starting from the corresponding aminothiopheneesters in two steps, and their chloro-substituted derivatives were prepared. These compounds were evaluated for gastric antisecretory activity in pylorus-ligated rats, compared to the anti-ulcer standard, cimetidine, and their structure-activity relationships are discussed.

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。
• Condensed thienopyrimidines.IV. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidine derivatives.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Keiichi TABATA、Hiroshi FUKUMI

  DOI：10.1248/cpb.37.2717

  日期：——

  2,3-Dihydro-5H-oxazolo[3,2-a]thieno[3,2-d]-(2a--d), [3,4-d]-(2e--h), and [2,3-d]pyrimidine derivatives (2i,j) were synthesized and evaluated for gastric antisecretory activity. These analogues (2) were prepared stepwise starting from formylthiophenecarbamates (4). The structure-activity relationships of these compounds are discussed.

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。