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2-(Cyclohexylamino)ethyl acetate | 113738-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Cyclohexylamino)ethyl acetate
英文别名
——
2-(Cyclohexylamino)ethyl acetate化学式
CAS
113738-15-1
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
QEODPNLKSXWZIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    70-72 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二氯硼烷,叠氮化化合物的化学反应方法:二元胺类化合物的合成功效。
    摘要:
    研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性,收率和广泛的适用性而言,它已被证明是仲胺的有效合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81491-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxyethyl azide 、 (二氯)(环己基)硼烷甲醇 作用下, 生成 2-(Cyclohexylamino)ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    二氯硼烷,叠氮化化合物的化学反应方法:二元胺类化合物的合成功效。
    摘要:
    研究了用作模型的环己基二氯硼烷与各种官能化叠氮化物的反应。就化学选择性,收率和广泛的适用性而言,它已被证明是仲胺的有效合成方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81491-5
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文献信息

  • CONTROLLED RELEASE PREPARATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20160128945A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.
    提供了一种受控释放制剂,其中活性成分的释放受到控制,通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分,采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式,其中活性成分的释放受到控制,并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。
  • Drug composition having active ingredient adhered at high concentration to spherical core
    申请人:Yoneyama Shuji
    公开号:US20060159760A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Granule, fine particle or tablet of excellent leaching property, comprising a drug active ingredient in high content realized by forming a layer containing drug active ingredient on core particles through a combination of a method of dispersing and adhering an active ingredient while spraying or adding a binder with a method of spraying or adding a solution or suspension wherein an active ingredient and a binder are contained so as to effect adhesion. Further, there are provided a drug composition containing such a granule, fine particle or tablet and a process for producing the same.
    该文描述了一种具有良好浸出性的颗粒、细粒或片剂,其中包含高含量的药物活性成分,通过将药物活性成分形成在核心颗粒上的一层,通过将活性成分分散和粘附的方法与喷雾或添加粘合剂的方法相结合,或通过添加含有活性成分和粘合剂的溶液或悬浮液以实现粘附。此外,还提供了一种含有这种颗粒、细粒或片剂的药物组成物和制备该药物组成物的方法。
  • DRUG COMPOSITION HAVING ACTIVE INGREDIENT ADHERED AT HIGH CONCENTRATION TO SPHERICAL CORE
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1602362B1
    公开(公告)日:2016-09-28
  • CARBONI, B.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1799-1810
    作者:CARBONI, B.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.
    DOI:——
    日期:——
  • PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1513527B1
    公开(公告)日:2009-07-29
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