(4S,6S)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane | 926892-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4S,6S)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: cis,cis-4,6-Dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxan
• CAS: 926892-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FRKWMMLFFMXPDS-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane 、 (5E,9E)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-1-yne 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(2S,4S)-4-(((3aR,5aS,7S,9aS,9bR)-3-(chloromethylene)-3a,6,6,9a-tetramethyldodecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)(phenyl)methoxy)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/97719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (S,S)-2,4-bis(trimethylsiloxy)pentane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(4S,6S)-4,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的分子间缩醛引发的阳离子多烯环化

  摘要：

  本文介绍了一种以乙缩醛为引发剂的高效分子间仿生多烯环化方法。获得了良好的产量和不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/ja067660+

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of Antiochic Acid
  作者：Yu-Jun Zhao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ol800499p

  日期：2008.6.5

  The first asymmetric total synthesis of antiochic acid using bioinspired polyene cyclization strategy is described. Both good yield and good asymmetric induction were obtained.

  描述了使用生物启发的多烯环化策略进行的对乙酸的首次不对称全合成。获得了良好的收率和良好的不对称诱导。
• Bio-inspired polyene cyclization: synthesis of tetracyclic terpenoids promoted by steroidal acetal–SnCl4
  作者：Yu-Jun Zhao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/b714474a

  日期：——

  This communication describes a highly efficient intermolecular polyene cyclization method using steroidal acetals as the initiators to synthesize tetracyclic terpenoids; both good yields and good asymmetric induction were obtained.

  这篇通讯介绍了一种高效的分子间多烯环化方法，该方法使用甾体乙缩醛作为引发剂合成四环萜类化合物，获得了良好的产率和不对称诱导。
• CYCLISATION PROCESS OF FORMING A MULTIPLE RING COMPOUND
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20100228058A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a cyclisation process of forming a multiple ring compound from an isoprenoid compound. The cyclisation process involves reacting the isoprenoid compound with an acetal initiator under conditions sufficient to form the multiple ring compound. The isoprenoid compound is contacted with an initiator an optionally with a catalyst. Cyclisation occurs by reaction of the initiator with the isoprenoid compound. Cyclic acetal compounds wherein the acetal forms part of 6-membered unsaturated ring are also defined.

  本发明涉及一种从异戊二烯化合物形成多环化合物的环化过程。该环化过程涉及将异戊二烯化合物与缩醛引发剂在足够的条件下反应以形成多环化合物。异戊二烯化合物与引发剂接触，可选择地与催化剂接触。环化是通过引发剂与异戊二烯化合物的反应发生的。还定义了其中缩醛部分形成6元不饱和环的环状缩醛化合物。
• US8227645B2
  申请人：——

  公开号：US8227645B2

  公开（公告）日：2012-07-24
• US8629268B2
  申请人：——

  公开号：US8629268B2

  公开（公告）日：2014-01-14