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(3E)(2R)-2-triethylsiloxyhexa-3,5-dien-1-ol | 203515-68-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3E)(2R)-2-triethylsiloxyhexa-3,5-dien-1-ol
英文别名
(2R,3E)-2-triethylsilyloxyhexa-3,5-dien-1-ol
(3E)(2R)-2-triethylsiloxyhexa-3,5-dien-1-ol化学式
CAS
203515-68-8
化学式
C12H24O2Si
mdl
——
分子量
228.407
InChiKey
RPFAFGWNDPGCRY-BZYZDCJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective total synthesis of altohyrtin C (spongistatin 2)
    作者:David A. Evans、B.Wesley Trotter、Paul J. Coleman、Bernard Côté、Luiz Carlos Dias、Hemaka A. Rajapakse、Andrew N. Tyler
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00438-x
    日期:1999.7
    The first total synthesis of a spongipyran macrolide, altohyrtin C, is described. The convergent synthesis strategy relies on a regioselective macrolactonization, a stereoselective Wittig coupling of the two major synthetic fragments, a complex anti aldol reaction to join the C1–C15 and C16–C28 spiroketal regions, and an anomeric sulfone acylation to join the C29–C37 and C38–C43 pyran regions. The
    描述了海绵吡喃大环内酯的首个全合成,altohyrtinC。聚合合成策略依赖于区域选择性大内酯化,两个主要合成片段的立体选择性Wittig偶联,复杂的抗羟醛反应以连接C 1 –C 15和C 16 –C 28螺酮基区域,以及端基砜磺酰化以进行连接C 29 –C 37和C 38 –C 43吡喃区。C 44 –C 51的合并在合成的最后阶段,侧链为在该药理学重要区域中构建变体建立了可行的途径。方法的发展途中对总合成包括1,5-反-选择性甲基酮醇醛缩合反应和非对映选择性方法的路易斯酸介导的β - Ç -glycosidation。合成的完成证实了altohyrtin系列中提出的立体化学分配,并确定了altohyrtin和海绵体抑素海洋大环内酯类的身份。
  • Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the EF-Bis(pyran) Subunit
    作者:David A. Evans、B. Wesley Trotter、Bernard C??té、Paul J. Coleman
    DOI:10.1002/anie.199727411
    日期:1997.1.7
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