diethyl (piperidin-1-yl)ethynephosphonate | 871934-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (piperidin-1-yl)ethynephosphonate
• 英文别名: diethyl (piperidinoethynyl)phosphonate；Phosphonic acid, (1-piperidinylethynyl)-, diethyl ester；1-(2-diethoxyphosphorylethynyl)piperidine
• CAS: 871934-16-6
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₃P
• 分子量: 245.258
• InChiKey: INBNECUGCKCSQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (piperidin-1-yl)ethynephosphonate 在 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(Diethoxyphosphorylacetyl)piperidin
  参考文献：
  名称：

  氨基乙炔基膦酸酯与伯芳香胺的反应

  摘要：

  在没有酸性催化剂的情况下，将伯芳族胺加到氨基乙炔基膦酸酯上可进行化学和区域选择性反应，得到不对称的膦酰基乙酰acet。可能的反应机理包括胺加成，然后发生质子异构化。所述方法将合成方法的范围扩展至各种不对称磷酸化phosphor。起始氨基乙炔基膦酸酯与具有庞大取代基的伯脂族胺的反应导致相应二氨基乙炔基膦酸酯的定量形成。所得化合物的结构通过1 H，13 C和31 P NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0162-9

文献信息

• Reaction of Aminoacetylenephosphonates with Secondary Amines
  作者：A. V. Aleksandrova、A. V. Dogadina、B. I. Ionin

  DOI：10.1007/s11176-005-0484-7

  日期：2005.10
• Reaction of Aminoethynylphosphonates with Primary Aromatic Amines
  作者：A. E. Panarina、A. V. Aleksandrova、A. V. Dogadina、B. I. Ionin

  DOI：10.1007/s11176-005-0162-9

  日期：2005.1

  Addition of primary aromatic amines to aminoethynylphosphonates proceeds chemo-and regio-selectively without an acidic catalyst and affords unsymmetrical phosphonoacetamidines. The probable reaction mechanism involves amine addition followed by prototropic isomerization. The method described extends the range of synthetic approaches to various unsymmetrical phosphorylated amidines. Reaction of the starting

  在没有酸性催化剂的情况下，将伯芳族胺加到氨基乙炔基膦酸酯上可进行化学和区域选择性反应，得到不对称的膦酰基乙酰acet。可能的反应机理包括胺加成，然后发生质子异构化。所述方法将合成方法的范围扩展至各种不对称磷酸化phosphor。起始氨基乙炔基膦酸酯与具有庞大取代基的伯脂族胺的反应导致相应二氨基乙炔基膦酸酯的定量形成。所得化合物的结构通过1 H，13 C和31 P NMR光谱证实。