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N-(3',5'-dibromo-pteroyl)-L-glutamic acid | 2536-53-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(3',5'-dibromo-pteroyl)-L-glutamic acid
英文别名
N-(3',5'-Dibrom-pteroyl)-L-glutaminsaeure;3',5'-Di-bromofolic acid;(2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]-3,5-dibromobenzoyl]amino]pentanedioic acid
<i>N</i>-(3',5'-dibromo-pteroyl)-L-glutamic acid化学式
CAS
2536-53-0
化学式
C19H17Br2N7O6
mdl
——
分子量
599.195
InChiKey
AVXZOFMHKKIYAL-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    209
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3',5'-dibromo-pteroyl)-L-glutamic acid 生成 (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-1H-pteridin-6-yl)methylamino]-3,5-dideuteriobenzoyl]amino]pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    GREGORY, JESSE F. (III);TOTH, JOHN P., J. LABELL. COMPONDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N2, C. 1349-1359
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Analogs of Pteroylglutamic Acid. VI. 3',5'-Dihalopteroyl Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01150a041
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文献信息

  • Reagents and methods for labeling terminal olefins
    申请人:Horstmann E. Thomas
    公开号:US20060045846A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    In one aspect, the present invention provides a method for labeling a terminal olefin, the method comprising a step of treating a terminal olefin substrate having the structure: with a labeled ethylene reagent in the presence of a suitable catalyst under suitable olefin metathesis reaction conditions to form a labeled terminal olefin having the structure: wherein R A and R B are independently hydrogen, or an aliphatic, alicyclic, heteroaliphatic, heterocyclic, aryl or heteroaryl moiety, with the proviso that R A and R B are not each hydrogen, or R A and R B taken together with the carbon atom to which they are attached form an alicyclic or heterocyclic moiety; and * denotes the presence of an isotopic label on the terminal carbon atom.
    一方面,本发明提供了一种标记末端烯烃的方法,该方法包括以下步骤:在合适的烯烃偏析反应条件下,在合适的催化剂存在下,用标记乙烯试剂处理具有以下结构的末端烯烃底物,以形成具有以下结构的标记末端烯烃: 在合适的烯烃偏析反应条件下,在合适的催化剂存在下,用标记乙烯试剂处理具有以下结构的末端烯烃,以形成具有以下结构的标记末端烯烃: 其中 R A 和 R B 独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂环族、杂环族、芳基或杂芳基,但 R A 和 R B 并非都是氢,或 R A 和 R B 与它们所连接的碳原子一起形成脂环族或杂环族分子;* 表示末端碳原子上存在同位素标记。
  • GREGORY, JESSE F. (III);TOTH, JOHN P., J. LABELL. COMPONDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N2, C. 1349-1359
    作者:GREGORY, JESSE F. (III)、TOTH, JOHN P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] REAGENTS AND METHODS FOR LABELING TERMINAL OLEFINS<br/>[FR] REACTIFS ET METHODES DE MARQUAGE DES OLEFINES TERMINALES
    申请人:EISAI CO LTD
    公开号:WO2006127024A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    [EN] In one aspect, the present invention provides a method for labeling a terminal olefin, the method comprising a step of treating a terminal olefin substrate having the structure: Formula (I); with a labeled ethylene reagent in the presence of a suitable catalyst under suitable olefin metathesis reaction conditions to form a labeled terminal olefin having the structure: Formula (II) wherein RA and RB are independently hydrogen, or an aliphatic, alicyclic, heteroaliphatic, heterocyclic, aryl or heteroaryl moiety, with the proviso that RA and RB are not each hydrogen, or RA and RB taken together with the carbon atom to which they are attached form an alicyclic or heterocyclic moiety; and in Formula (II), * denotes the presence of an isotopic label on the terminal carbon atom.
    [FR] L'invention concerne, dans un aspect, une méthode de marquage d'une oléfine terminale, consistant à traiter un substrat d'oléfine terminale présentant la structure, Formule (I), avec un réactif d'éthylène marqué en présence d'un catalyseur adapté dans des conditions de réaction de métathèse d'oléfine adaptées pour former une oléfine terminale marquée présentant la structure, Formule (II), dans laquelle RA et RB sont indépendamment hydrogène, ou un fragment aliphatique, alicyclique, hétéroaliphatique, hétérocyclique, aryle ou hétéroaryle, à condition que RA et RB ne soit pas chacun hydrogène, ou que RA et RB forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont rattachés un fragment alicyclique ou hétérocyclique, et * indique la présence d'un marqueur isotopique sur l'atome de carbone terminal.
  • Analogs of Pteroylglutamic Acid. VI. 3',5'-Dihalopteroyl Derivatives
    作者:Donna B. Cosulich、Doris R. Seeger、Marvin J. Fahrenbach、Barbara Roth、John H. Mowat、James M. Smith、M. E. Hultquist
    DOI:10.1021/ja01150a041
    日期:1951.6
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