(R)-1-Naphthalen-2-yl-but-3-ene-1-sulfonic acid (3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester | 637775-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-Naphthalen-2-yl-but-3-ene-1-sulfonic acid (3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] (1R)-1-naphthalen-2-ylbut-3-ene-1-sulfonate
• CAS: 637775-82-7
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈S
• 分子量: 504.601
• InChiKey: JVRZLTQTDIABED-TZNXUKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Naphthalen-2-yl-but-3-ene-1-sulfonic acid (3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R,5R)-5-methyl-3-(naphth-2-yl)-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过手性锂化磺酸盐的烯丙基化不对称合成α,γ-取代的γ-磺内酯

  摘要：

  描述了使用 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-别呋喃糖作为手性助剂，通过锂化磺酸盐的 α-烯丙基化，控制对映体纯 α,γ-取代 γ-磺内酯的第一个辅助控制不对称合成。α-烯丙基化的高不对称诱导达到了良好至极好的产率。在一锅法中，磺酸中间体的辅助和非对映选择性闭环的连续无差向异构化裂解导致标题化合物的产率良好至极好以及非对映体和对映体过量（de，ee ≥ 98％）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300342
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 Naphthalen-2-yl-methanesulfonic acid (3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-1-Naphthalen-2-yl-but-3-ene-1-sulfonic acid (3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 、 (S)-1-Naphthalen-2-yl-but-3-ene-1-sulfonic acid (3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过手性锂化磺酸盐的烯丙基化不对称合成α,γ-取代的γ-磺内酯

  摘要：

  描述了使用 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-别呋喃糖作为手性助剂，通过锂化磺酸盐的 α-烯丙基化，控制对映体纯 α,γ-取代 γ-磺内酯的第一个辅助控制不对称合成。α-烯丙基化的高不对称诱导达到了良好至极好的产率。在一锅法中，磺酸中间体的辅助和非对映选择性闭环的连续无差向异构化裂解导致标题化合物的产率良好至极好以及非对映体和对映体过量（de，ee ≥ 98％）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300342

文献信息

• Asymmetric Synthesis ofα,γ-Substitutedγ-Sultones via Allylation of Chiral Lithiated Sulfonates
  作者：Dieter Enders、Wacharee Harnying、Nicola Vignola

  DOI：10.1002/ejoc.200300342

  日期：2003.10

  The first auxiliary controlled asymmetric synthesis of enantiopure α,γ-substituted γ-sultones via α-allylation of lithiated sulfonates by using 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose as chiral auxiliary is described. The high asymmetric inductions of the α-allylations were reached in good to excellent yields. Successive epimerization-free cleavage of the auxiliary and diastereoselective ring

  描述了使用 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-别呋喃糖作为手性助剂，通过锂化磺酸盐的 α-烯丙基化，控制对映体纯 α,γ-取代 γ-磺内酯的第一个辅助控制不对称合成。α-烯丙基化的高不对称诱导达到了良好至极好的产率。在一锅法中，磺酸中间体的辅助和非对映选择性闭环的连续无差向异构化裂解导致标题化合物的产率良好至极好以及非对映体和对映体过量（de，ee ≥ 98％）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)