(2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctane-1,2-diol | 93292-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctane-1,2-diol
• CAS: 93292-62-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃Si
• 分子量: 400.634
• InChiKey: BXTSLDMQEDVNCR-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctane-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 四溴化碳 、 双硫磷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5S,6R,15S)-(7E,9E,11Z,13E)-15-O-tert-butyldiphenylsilyl-5,6-O-carbonyllipoxin A4 ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由d-异抗坏血酸全合成脂蛋白A4和B4

  摘要：

  已经通过四种光学纯的α-羟基和α，β-二羟基醛进行了脂蛋白A 4和B 4的总会聚合成，这是从D-异抗坏血酸作为单一原料而获得的。由六个碳原子的单元连接使用的维蒂希型反应特别涉及稳定的内鎓盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92034-3
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D-erythro-pentose 在 氢气 作用下， 生成 (2R,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  几种8，15个二羟基花生四烯酸衍生物的总合成物（8,15，LTB's）

  摘要：

  8,15二羟基5Z，9E，11E，13Z二十碳四烯酸（8,15-LTB 4）和8,15二羟基5Z，9E，11Z，13E二十碳四烯酸（8S，15S和8R，15S非对映异构体的合成描述了来自阿拉伯糖的8,15-LTB x）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80003-9

文献信息

• Merrer, Y. Le; Gravier-Pelletier, C.; Dumas, J., Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 7, p. 1002 - 1006
  作者：Merrer, Y. Le、Gravier-Pelletier, C.、Dumas, J.、Depezay, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• A chemoenzymatic asymmetric synthesis of (9S,12S,13S)- and (9S,12RS,13S)-pinellic acids
  作者：Anubha Sharma、Seema Mahato、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.069

  日期：2009.9

  A brief and facile synthesis of the title compounds has been developed by using an efficient lipase-catalyzed acylation and a chiral template-directed diastereoselective alkylation for incorporating the stereogenic centres. A cross-metathesis was employed to get the required E-olefin geometry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.