6-{[3-(2-ethoxy-ethoxy)-propylamino]-methyl}-pteridine-2,4-diamine | 57963-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-{[3-(2-ethoxy-ethoxy)-propylamino]-methyl}-pteridine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-[[3-(2-Ethoxyethoxy)propylamino]methyl]-2,4-pteridinediamine；6-[[3-(2-ethoxyethoxy)propylamino]methyl]pteridine-2,4-diamine
• CAS: 57963-52-7
• 化学式: C₁₄H₂₃N₇O₂
• 分子量: 321.382
• InChiKey: FVOHTGAKHVXPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-乙氧基乙氧基)丙胺 、 6-溴乙基-喋啶-2,4-二胺 以 甲醇 为溶剂， 以29% (95 mg)的产率得到6-{[3-(2-ethoxy-ethoxy)-propylamino]-methyl}-pteridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  6-(Bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide

  摘要：

  一种具有化学式6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐的喹啉化合物。2,4-二氨基-6-喹啉甲醇盐酸盐与三苯基膦二溴化物或三溴化磷反应，形成6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐。然后，分子中的溴原子可以被甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸（甲氨基四氢叶酸）或氨基对氨基苯甲酰-L-谷氨酸（氨基四氢叶酸）等功能基团所取代。

  公开号：

  US04077957A1

文献信息

• 6-(Bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health,

  公开号：US04077957A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  A pteridine compound having the formula of 6-(bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide. 2,4-diamino-6-pteridine-methanol.HBr is reacted with triphenylphosphine dibromide or phosphorus tribromide to form 6-(bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide. The bromine atom in the molecule can then be replaced with the functional group, N-[4-(methylamino)-benzoyl]-L-glutamic acid in the case of methotrexate and N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid in the case of aminopterin.

  一种具有化学式6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐的喹啉化合物。2,4-二氨基-6-喹啉甲醇盐酸盐与三苯基膦二溴化物或三溴化磷反应，形成6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐。然后，分子中的溴原子可以被甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸（甲氨基四氢叶酸）或氨基对氨基苯甲酰-L-谷氨酸（氨基四氢叶酸）等功能基团所取代。
• US4077957A
  申请人：——

  公开号：US4077957A

  公开（公告）日：1978-03-07
• US4079056A
  申请人：——

  公开号：US4079056A

  公开（公告）日：1978-03-14
• MONTGOMERY J. A.; PIPER J. R.; ELLIOTT R. D.; ROBERTS E. C.; TEMPLE C.; S+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 537-539
  作者：MONTGOMERY J. A.、 PIPER J. R.、 ELLIOTT R. D.、 ROBERTS E. C.、 TEMPLE C.、 S+

  DOI：——

  日期：——