6-carboxy-5,8-dihydropterin | 1182291-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-carboxy-5,8-dihydropterin
• 英文别名: 2-amino-4-oxo-5,8-dihydro-3H-pteridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1182291-60-6
• 化学式: C₇H₇N₅O₃
• 分子量: 209.164
• InChiKey: WSWHOFUYUAYEOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carboxy-5,8-dihydropterin 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 蝶呤-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  水溶液中新蝶呤和新蝶呤光化学的新结果。

  摘要：

  在350 nm和室温下，对新蝶呤（BPT）和新蝶呤（NPT）在酸性（pH = 5.5）和碱性（pH = 10.5）水溶液中的反应性进行了新的光化学研究。BPT的光化学性质特别受关注，因为该化合物的光解发生在受白癜风影响的患者的白色皮肤斑块中。进行光化学反应，然后进行UV / VIS分光光度法，HPLC，溶解的O（2）的电化学测量以及过氧化氢（H（2）O（2））和超氧阴离子（O（2）（-））测定的酶促方法。当BPT或NPT暴露于UVA辐射时，在不依赖O（2）的过程中会生成红色中间体，很可能是6-甲酰基-5,8-二氢蝶呤。该产物在O（2）进入后迅速氧化，生成6-甲酰基蝶呤和H（2）O（2）。当光解发生在有氧条件下时，不存在其他途径。另一方面，在没有O（2）的情况下，生成的中间体不稳定，并导致形成许多产物。在BPT和NPT的光氧化过程中也会生成O（2）（-）。反应物消耗的量子产率取决于O（2）浓

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2008.00450.x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基蝶啶-6-甲醛 在 水 作用下， 生成 6-carboxy-5,8-dihydropterin
  参考文献：
  名称：

  水溶液中新蝶呤和新蝶呤光化学的新结果。

  摘要：

  在350 nm和室温下，对新蝶呤（BPT）和新蝶呤（NPT）在酸性（pH = 5.5）和碱性（pH = 10.5）水溶液中的反应性进行了新的光化学研究。BPT的光化学性质特别受关注，因为该化合物的光解发生在受白癜风影响的患者的白色皮肤斑块中。进行光化学反应，然后进行UV / VIS分光光度法，HPLC，溶解的O（2）的电化学测量以及过氧化氢（H（2）O（2））和超氧阴离子（O（2）（-））测定的酶促方法。当BPT或NPT暴露于UVA辐射时，在不依赖O（2）的过程中会生成红色中间体，很可能是6-甲酰基-5,8-二氢蝶呤。该产物在O（2）进入后迅速氧化，生成6-甲酰基蝶呤和H（2）O（2）。当光解发生在有氧条件下时，不存在其他途径。另一方面，在没有O（2）的情况下，生成的中间体不稳定，并导致形成许多产物。在BPT和NPT的光氧化过程中也会生成O（2）（-）。反应物消耗的量子产率取决于O（2）浓

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2008.00450.x