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ethyl imidazo <1,2-a>pyrazine-2-acetate | 77112-50-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl imidazo <1,2-a>pyrazine-2-acetate
英文别名
ethyl imidazo [1,2-a]pyrazine-2-acetate;Ethyl 2-(imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)acetate;ethyl 2-imidazo[1,2-a]pyrazin-2-ylacetate
ethyl imidazo <1,2-a>pyrazine-2-acetate化学式
CAS
77112-50-6
化学式
C10H11N3O2
mdl
——
分子量
205.216
InChiKey
PKOVHOUVJMLSDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55-57 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl imidazo <1,2-a>pyrazine-2-acetate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到imidazo <1,2-a>pyrazine-2-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Abignente; Arena; de Caprariis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 1, p. 61 - 80
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氨基吡嗪4-溴乙酰乙酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以15%的产率得到ethyl imidazo <1,2-a>pyrazine-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    Abignente; Arena; de Caprariis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 1, p. 61 - 80
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives with uterine-relaxing, antibronchospastic, and cardiac-stimulating properties
    作者:Claire Sablayrolles、Jean Claude Milhavet、Eliane Rechenq、Jean Pierre Chapat、Gerard H. Cros、Maurice Boucard、Jean J. Serrano、John H. McNeill
    DOI:10.1021/jm00368a018
    日期:1984.2
    A series of imidazo[1,2-alpha]pyrazine derivatives was synthesized by condensation of alpha-halogenocarbonyl compounds and aminopyrazines. Various compounds resulted from competitive reactions or reagent isomerization and demonstrated in vitro uterine-relaxing and in vivo antibronchospastic activities. On isolated atria, 5-bromoimidazo-[1,2-alpha]pyrazine showed positive chronotropic and inotropic
    通过α-卤代羰基化合物和氨基吡嗪的缩合合成了一系列咪唑并[1,2-α-吡嗪]衍生物。各种化合物是由竞争反应或试剂异构化产生的,并表现出体外子宫松弛和体内抗支气管痉挛活性。在分离的心房上,5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪表现出正变时性和变力性。后者与循环AMP组织浓度的增加有关。5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪对异丙肾上腺素的正性肌力作用的增强和普萘洛尔对5-溴咪唑并[1,2-α]吡嗪正性肌力的缺乏的缺乏提示磷酸二酯酶抑制性质。
  • [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1997025325A1
    公开(公告)日:1997-07-17
    (EN) A cephem compound of formula (I) wherein R1 stands for an optionally substituted lower alkyl group, R2 stands for H or a lower alkyl group, R3 stands for H, an optionally substituted hydrocarbon group, cyano group, a lower alkyloxy group or a lower alkylthio group, and the ring A stands for an optionally substituted non-quaternarized nitrogen-containing heterocyclic ring, provided that, when A is unsubstituted 2-pyridyl group, R3 stands for a group other than hydrogen, or their esters or salts, has excellent antibacterial activities, oral absorbability and stability, and is useful as an antibacterial agent.(FR) Composés cephem de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur facultativement substitué, R représente H ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente H, un groupe hydrocarbure facultativement substitué, un groupe cyano, un groupe alkoxy inférieur ou un groupe alkylthio inférieur et la liaison A représente une liaison hétérocyclique contenant un azote non quaternarisé facultativement substitué, sous réserve que, lorsque A est un groupe 2-pyridyle non substitué, R3 représente un groupe autre que l'hydrogène, ou leurs esters ou leurs sels. Ce composé se distingue par ses activités antibactériennes, son absorbabilité orale et sa stabilité et se révèle utile comme agent antibactérien.
    一种cephem类化合物,其分子式为(I),其中R1代表一个可选地支链的低级烷基,R2代表H或一个低级烷基,R3代表H、一个可选地支链的烷基、一个烷氧基、一个烷基硫基,而环A则是一个非四面化氮杂环,当A未被取代时为2-吡啶基,此时,R3代表一个不是氢的基团,或它们的共轭酯或盐 consequently具有优异的抗菌活性、口服吸收能力和稳定性,并可作为抗菌剂使用。
  • ABIGNENTE E.; ARENA F.; CAPRARIIS P. DE; NUZZETTI R.; MARMO E.; LAMPA E.;+, FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 1, 61-80
    作者:ABIGNENTE E.、 ARENA F.、 CAPRARIIS P. DE、 NUZZETTI R.、 MARMO E.、 LAMPA E.、+
    DOI:——
    日期:——
  • CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0876370A1
    公开(公告)日:1998-11-11
  • US6174877B1
    申请人:——
    公开号:US6174877B1
    公开(公告)日:2001-01-16
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