1-(4-methoxyphenyl)-2-propylpiperidine | 259249-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-propylpiperidine
• 英文别名: (S)-N-anisylconiin；(2S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propylpiperidine
• CAS: 259249-36-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: CGCNOJWIAKZQRJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-propylpiperidine 在 10% palladium on active carbon 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 2-丙六氢吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nagata, Kazuhiro; Nishimura, Kosuke; Yokoya, Masashi, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 335 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(4S,5S)-5-Hydroxymethyl-2-[(R)-8-(4-methoxy-phenyl)-1,4-dithia-8-aza-spiro[4.5]dec-7-yl]-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-methanol 在 四溴化碳 、 Raney Ni W₄ 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 铜 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Piperidine Skeleton by [4+2] Cycloaddition, Leading to the Synthesis of Piperidines of Biological Interests

  摘要：

  [4+2] Cycloaddition reaction between a chiral imine possessing an auxiliary derived from tartaric acid and Danishefsky diene was studied, and the reaction promoted by boron trifluoride etherate gave 2,3-dehydropiperidin-4-one in a stereospecific manner. The adduct thus obtained was converted into (S)-coniine derivatives without loss of the stereochemical integrity.

  DOI：

  10.3987/com-99-s47

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Piperidine Skeleton by [4+2] Cycloaddition, Leading to the Synthesis of Piperidines of Biological Interests
  作者：Makoto Shimizu、Akihiko Arai、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.3987/com-99-s47

  日期：——

  [4+2] Cycloaddition reaction between a chiral imine possessing an auxiliary derived from tartaric acid and Danishefsky diene was studied, and the reaction promoted by boron trifluoride etherate gave 2,3-dehydropiperidin-4-one in a stereospecific manner. The adduct thus obtained was converted into (S)-coniine derivatives without loss of the stereochemical integrity.
• Nagata, Kazuhiro; Nishimura, Kosuke; Yokoya, Masashi, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 335 - 344
  作者：Nagata, Kazuhiro、Nishimura, Kosuke、Yokoya, Masashi、Itoh, Takashi

  DOI：——

  日期：——