3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-N-(1-nitroxy-3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)-chromane-2-carboxamide | 1446147-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-N-(1-nitroxy-3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)-chromane-2-carboxamide
• CAS: 1446147-95-0
• 化学式: C₂₃H₃₅N₂O₄
• 分子量: 403.542
• InChiKey: IOEUCWATYILOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-N-(1-nitroxy-3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)-chromane-2-carboxamide 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-hydroxy-N-[(1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)methyl]-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spin-labeled amides of 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (trolox)

  摘要：

  6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (trolox) 与 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 3-amino-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl, 以及 3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl 反应合成了相应的自旋标记酰胺。合成的化合物具有抗氧化潜力，有望应用于磁共振成像（MRI）的生物医学研究。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0574-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷氧基 、 奎诺二甲基丙烯酸酯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-N-(1-nitroxy-3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl)-chromane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spin-labeled amides of 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (trolox)

  摘要：

  6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (trolox) 与 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 3-amino-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl, 以及 3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl 反应合成了相应的自旋标记酰胺。合成的化合物具有抗氧化潜力，有望应用于磁共振成像（MRI）的生物医学研究。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0574-4

文献信息

• Synthesis of spin-labeled amides of 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (trolox)
  作者：Yu. V. Yushkova、E. I. Chernyak、Yu. F. Polienko、Yu. V. Gatilov、S. V. Morozov、I. A. Grigor’ev

  DOI：10.1007/s10600-013-0574-4

  日期：2013.5

  Reaction of 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (trolox) with 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 3-amino-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl, and 3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl synthesized the corresponding spin-labeled amides. The synthesized compounds exhibited antioxidant potential and were promising for application in biomedical studies using magnetic-resonance imaging (MRI).

  6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (trolox) 与 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl, 3-amino-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl, 以及 3-aminomethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl 反应合成了相应的自旋标记酰胺。合成的化合物具有抗氧化潜力，有望应用于磁共振成像（MRI）的生物医学研究。